タブシントレンド

1つのソフトカプセルには、パラセタモール250 mg、塩酸プソイドエフェドリン30 mg、マレイン酸クロルフェニラミン2 mgが含まれています。

アクション

風邪やインフルエンザの症状に対する成分の複合効果を持つ薬。パラセタモールは、主にCNSのプロスタグランジンシクロオキシゲナーゼの活性を阻害することにより、痛みと発熱を緩和します。成分は消化管からよく吸収されます。クロルフェニラミンの最大治療効果は1〜2時間以内に達成され、作用時間の合計は4〜6時間です。T0.5は20時間であり、個人差はかなりあります。クロルフェニラミンは初回通過代謝を受けます。血中のプソイドエフェドリンのCmaxは0.5〜2時間以内に達し、T0.5は約4時間です。抗浮腫効果は経口投与の30分後に始まり、4〜6時間続きます。プソイドエフェドリンは、ほとんどの形態で尿中に排泄されます。変更なし。経口投与後の血漿中のパラセタモールのT0.5は1.5〜2.5時間で、パラセタモールは血漿タンパク質にわずかに結合しています。パラセタモールの80％以上は、24時間以内に体内から排出されます。このプロセスは、肝機能または腎機能が低下している人では長く続きます。パラセタモールは、主にグルクロン酸および硫酸との抱合体として、腎臓から排泄されます。パラセタモールの約1〜3％のみが変化せずに排泄されます。

投与量

口頭で。 15歳からの成人および青年：一度に2カプセル用量は4時間ごとに繰り返すことができますが、1日に3回を超えることはできません。少量の水でカプセルを飲み込みます。薬は5日以上、熱の場合は3日以上使用しないでください。

適応症

発熱、鼻水、喉の痛み、喉のかゆみ、くしゃみ、頭痛、鼻腔の副鼻腔の腫れ、全身の衰弱感によるインフルエンザと風邪の症状の緩和。

禁忌

活性物質または任意の賦形剤に対する過敏症。 15歳未満の子供。慢性気管支炎や肺気腫などの呼吸器疾患のある患者。緑内障、前立腺肥大、心臓病、高血圧、糖尿病、甲状腺機能亢進症の患者。モノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）のグループから抗うつ薬を服用し、中止後2週間およびAZT（ジドブジン）で治療された患者。先天性G-6-PD欠乏症（溶血性貧血のリスク）のある患者。重度の肝不全の患者（Child-Pughスコア> 9）。重度の腎不全の患者。

予防

肝障害のリスクがあるため、他のパラセタモールを含む薬物や交感神経興奮薬（鼻充血除去剤、食欲抑制剤、アンフェタミンのような精神刺激薬など）は併用しないでください。薬物は眠気を引き起こす可能性があり、それはアルコールまたは鎮静剤の同時摂取によって悪化します。薬を服用している間はアルコールを飲まないでください。鎮静剤を服用している患者には注意してください。肝毒性のため、パラセタモールは推奨されているよりも高用量または長期服用してはなりません。高用量のパラセタモールを長期間使用すると、肝臓と腎臓が損傷する可能性があります。肝疾患または肝機能に影響を与える感染症（ウイルス性肝炎など）の患者は、パラセタモールを服用する前に医師に相談する必要があります-肝機能を定期的にチェックすることをお勧めします。患者には注意が必要です：肝不全（Child-Pugh <9）;腎疾患がある場合（重度の腎不全の場合：CCr <10 ml /分、医師はパラセタモール使用の有益性とリスクの比率を評価する必要があります）。適度なアルコール消費と付随するパラセタモールの摂取は、肝毒性を増加させる可能性があります。ギルバート症候群の患者には注意して使用する必要があります（使用すると、より顕著な高ビリルビン血症と黄疸などの臨床症状が発生する可能性があります）。パラセタモールの治療用量では、血清アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）レベルが上昇することがあります。溶血性貧血のリスクがあるため、遺伝性G-6-PD欠乏症の患者は、パラセタモールを服用する前に医師に相談する必要があります。

望ましくない活動

まれ：クインク浮腫、呼吸窮迫症候群、発汗増加、吐き気、血圧低下またはショック。非常にまれ：急性全身性膿疱性発疹、スティーブンスジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症（致命的を含む）、急性全身性発疹、紅斑、炎症性皮膚病変によるアレルギー反応、発疹、そう痒、じんま疹;アレルギー性浮腫および血管性浮腫、薬疹、多形紅斑。発生することがあります：眠気、口渇、過敏症、不安、めまい、不眠症、恐怖、振戦、幻覚、発作、呼吸障害（気管支痙攣）;喘息症状の悪化（「鎮痛性喘息」）、吐き気、嘔吐、胃の不穏、下痢、腹痛、血液障害（無顆粒球症、血小板減少症、汎血球減少症、パラセタモール関連白血球減少症および再生不良性貧血など）、頭痛、心拍数の反射低下（徐脈）、高血圧、頻脈、動悸、排尿困難、腎障害（特に過剰摂取）、肝不全、肝炎（および用量依存性肝不全）、肝壊死（を含む）致命的）。慢性的な制御されていない使用は、肝線維症、肝硬変（致命的を含む）につながる可能性があります。プソイドエフェドリン含有医薬品で発生する可能性のある深刻な皮膚反応である急性全身性膿疱疹（AGEP）の孤立した症例が報告されています。

妊娠と授乳

この薬は妊娠中、特に妊娠初期に使用すべきではありません。パラセタモールは、母親の血液中の濃度に対応する濃度で、胎盤を通過して母乳に入ります。したがって、準備は母乳育児中に使用されるべきではありません。シクロオキシゲナーゼ（プロスタグランジン合成）を阻害する薬は、排卵に影響を与えて女性の生殖能力を損なう可能性があります。この効果は一時的なものであり、治療を停止すると消えます。パラセタモールはプロスタグランジン合成を阻害するため、生殖能力に悪影響を与えると考えられますが、これは証明されていません。

コメント

準備は、車両を運転し、機械を操作する能力を損なう可能性があります。

相互作用

例えばプロパンテリンの使用後の胃内容排出の遅延は、パラセタモールの吸収を遅らせ、したがって治療効果の開始を遅延させる可能性があります。たとえばメトクロプラミドの摂取後の胃内容排出の加速は、薬物のより速い吸収につながります。パラセタモールの安全性が認められた用量であっても、調製物とミクロソーム肝酵素を誘発する薬物、たとえば一部の催眠薬や抗てんかん薬（グルテチミド、フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピンなど）またはリファンピシンを併用すると、肝障害を引き起こす可能性があります。この警告は、アルコールを乱用する人にも適用されます。モノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）は、クロルフェニラミンとプソイドエフェドリンの効果を増強する可能性があります。パラセタモールとワルファリンおよびクマリン誘導体の間の相互作用の臨床的重要性は今のところ不明です-経口抗凝固薬を服用している患者は長期間パラセタモールを使用すべきではありません。クロラムフェニコールを併用すると、半減期が長くなる場合があります。パラセタモールとAZT（ジドブジン）を同時に使用すると、白血球（好中球減少症）の数が減少することがあります。

価格

Tabcinトレンド、価格100％23.18 PLN

準備には物質が含まれています：マレイン酸クロルフェニラミン、パラセタモール、塩酸プソイドエフェドリン