この機関は、スペインの予防接種協会の情報源によって確認されているように、この病気と闘うための可能な治療の適用を可能な限り加速するために、製薬会社および規制当局と「緊密に」協力しています。
WHOは、どのような場合でも、利用可能な薬物の量が限られているため、集団予防接種キャンペーンではないことを警告しています。
この組織の専門家による9月5日の会議では、2つのワクチンの優先開発が推進されました。チンパンジー3型アデノウイルスと水疱性口内炎のワクチンです。
それらのいずれもエボラ出血熱を止めようとする人間でまだテストされていませんが、最初のものであるChAd3は他の病気で使用されており、明らかに安全です。
それらを適用するための研究はすでに米国で進行中であり、まもなくヨーロッパとアフリカでも開始されるので、専門家はこの11月に最初の安全性の結果を期待しています。
これまでのところ、ウイルスは3000人以上の死を引き起こしているにもかかわらず、特定の治療や効果的なワクチンを欠いている（科学者が彼らの歴史の中で最も致命的なアウトブレイクと考えている10月1日の最新のWHOの数によると3, 338 ）ギニア、シエラレオネ、リベリア、ナイジェリア、そして最近数週間はスペインと米国でも。
マドリッドの看護助手がアフリカ大陸外で最初に感染したので、テレサ・ロメロの広がりは、治療法を見つけるための製薬産業への圧力に別のねじれをもたらしました。
科学研究の緊急性の証拠は、8月12日にWHOが異常な方法でこの病気の犠牲者に実験的治療の使用を承認したことです。
実験的治療
これまでにヒトに投与された薬物のうち、最初の製品はMapp Pharmaceuticals（USA）社のいわゆるZMappでした。これは、その実際の有効性を分析し続け、バイヤーとの大量生産の課題を検討します資金を提供しました。この血清は、リベリアで感染した北米の2人のドナー、Kent BrantlyとNancy Writebolの場合にうまく適用されましたが、同じ国で感染したスペインの司祭ミゲル・パハレスの命を救うことができませんでした。
期待を集めた別の薬は、テクミラ（カナダ）のTKM-Ebolaで、米国国防総省から資金提供を受けています。 その開発と「成功した」臨床試験の第一段階を完了したと主張するため。
一方、カナダの公衆衛生局は、実験的ワクチンであるVSV-EBOVを開発しました。VSV-EBOVは、動物での「有望な」結果を提供しますが、ヒトでの反応はまだ見られません。
米国国立衛生研究所（NIH）とトーマスジェファーソン大学が推進する狂犬病のバリアントなど、開発中の他のワクチンもいくつかあります。
ジェファーソン予防接種センターのディレクターであり、この大学の免疫学および微生物学の教授であるマティアス・シュネルは、最近、この感染症を終わらせる最善の方法はワクチンであると述べたが、すでに感染した患者を治療するための抗体ベースの治療法を擁護している。
ワクチン接種のもう1つの強力な支持者は、WHOのこの部門の責任者であるJean-Marie OkwoBéléです。彼は、「緊急プロセス」の適用により、製品が来年利用可能になると確信しています。
彼のお気に入りのプロジェクトは、英国の企業GSKのプロジェクトです。動物実験で「優れた結果」を得ているからです。
出典：www.DiarioSalud.com
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