ザディテン®

1 mlの点眼剤には、0.25 mgのケトチフェンがフマル酸水素として含まれています。滴は塩化ベンザルコニウムを含んでいます。

アクション

抗アレルギー薬、ヒスタミンH1受容体の拮抗薬、点眼薬の形。 I型アレルギー反応に直接関連する細胞（肥満細胞、好酸球、好塩基球、好中球）からのメディエーター（ヒスタミン、ロイコトリエン、プロスタグランジン、PAFなど）の放出を阻害します。好酸球の走化性、活性化、脱顆粒を減らします。結膜嚢に注射されたケトチフェンは血流にほとんど浸透しません。

投与量

成人、高齢者および子供> 3歳：1日に2回、結膜嚢に1回滴下します。子供の安全性と有効性に関するデータはありません。点眼後、まぶたを静かに閉じ、鼻涙管を圧迫して、薬物の血流への吸収を制限することをお勧めします。患者が複数の眼科用薬を使用している場合は、各薬を少なくとも5分間隔で投与する必要があります。

適応症

季節性アレルギー性結膜炎の対症療法。

禁忌

活性物質または任意の賦形剤に対する過敏症。

予防

点眼薬には塩化ベンザルコニウムが含まれており、目を刺激したり、ソフトコンタクトレンズに付着したり、変色したりすることがあります。この薬を使用する前にレンズを取り外してください。それらは薬物の投与後15分以内に再度装着することができます。

望ましくない活動

一般的：目の刺激、目の痛み、点状角膜炎、点状上皮欠損。珍しい：視覚障害（治療中）、ドライアイ、まぶた機能障害、結膜炎、羞明、結膜下出血、頭痛、傾眠、口渇、発疹、湿疹、じんま疹、過敏症。次の副作用が市販後の経験で報告されています（頻度は不明）：局所アレルギー反応（最も一般的には接触性皮膚炎、眼球浮腫、まぶたの腫れとかゆみ）を含む過敏症反応、顔の腫れ（を含む）を含む全身性アレルギー反応接触性皮膚炎を伴う場合もある）および喘息および湿疹などの既存のアレルギー状態の悪化。

妊娠と授乳

妊娠中の準備の使用に関する関連研究はありません。結膜嚢への投与後の薬物の全身濃度は、経口投与後よりもはるかに低い。妊婦に処方を処方するときは注意が必要です。準備は授乳中に使用できます。

コメント

製剤の投与後に視覚障害または傾眠を経験した患者は、機械を運転したり操作したりしないでください。

相互作用

ケトチフェンの経口投与は、CNS抑制剤、抗ヒスタミン剤、アルコールの効果を増強する可能性があります。このような効果は、ケトチフェン点眼薬では観察されていませんが、除外することはできません。

価格

Zaditen®、価格100％PLN 37.99

準備には物質が含まれています：ケトチフェン