（Salud）-中国の四川大学の腫瘍学者は、CRISPRゲノム編集システムを使用して、病気と闘うために肺がん患者に改変細胞を注入しました。
「遺伝子カットアンドペースト」とも呼ばれるCRISPRゲノム編集システムは、 細胞DNA配列を正確、迅速、簡単に変更できるツールです。
この新しいツールは、Lu You率いる中国の研究者チームが肺癌患者から白血球を抽出して、その中のPD-1タンパク質を不活性化した10月28日に初めてヒトで使用されました。標的は、がん細胞を含む体内の他の細胞を攻撃し、それを患者に注射してがんと戦うことができます。
しかし、治療の第1段階は十分に開発されましたが、ジャーナルNatureに説明したように、遺伝子組み換え細胞が癌細胞のみを攻撃するのか、健康な細胞を攻撃するのかはわかりません。 患者は、修正細胞の2回目の注射を受けます。 新聞ElPaísによると、この試験の最初の結果は6か月後に知られる予定です。
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