研究者らは、アルゼンチン、パナマ、コロンビアの都市部に住む23, 821人の子供を対象とした無作為化二重盲検比較試験を実施することで、この結論に達しました。 子どもの半数は、生後2、4、6か月でワクチンを無作為に割り当てられ、15か月または18か月で追加接種が割り当てられました。 残りの半分は、同じ間隔で肝炎制御ワクチンを受けました。
研究の終了時（平均30ヶ月のフォローアップ）、新しい症例の数は、対照群と比較してワクチンを受けた人のプロトコル分析で18.2％減少しました。 このワクチンは、急性中耳炎も16.1％削減しました。 ワクチン血清型の急性中耳炎67.1％。 侵襲性肺炎球菌性疾患の65％およびワクチン血清型の100％侵襲性肺炎球菌性疾患。
一方、重篤な有害事象は子供の約5分の1で記録され、両グループで同様の数であったため、ワクチンに起因するとは考えていません。
ただし、この発見の強さは、参加者の14％による研究の中止によって制限される場合があります。これは主に、ワクチンと乳児死亡率および急性中耳炎の症例数が少ない。 しかし、これらの結果は、このワクチンがラテンアメリカの子供にしばしば影響する肺炎球菌疾患に対して効果的であることを示しています。
出典：www.DiarioSalud.net
