2013年10月25日金曜日-ジョンズホプキンス大学(米国)の研究者チームを特定した一連のバイオマーカーのおかげで、アルツハイマー病が現れる前に検出できる可能性があります。 脳脊髄液(CSF)の特定のタンパク質のレベルを測定すると、記憶喪失の最初の症状が現れる前にアルツハイマー病の認知悪化を予測できると専門家は言います。
このようなバイオマーカーの特定は、認知障害に苦しむことなく、病気の進行を予防または停止するための治療の早期使用を促進するための非常に求められているツールを提供できます。
アルツハイマー病による脳の損傷を止めることを目的とした薬剤で行われたほとんどの臨床試験は失敗しました。 そして、多くの専門家は、主な問題は、脳損傷がすでに発生しており、患者がすでに症状を持っているときに投与されることだと考えています。 «高血圧と高コレステロールの患者を見るとき、心不全の治療を待ちません。 そして、アルツハイマー病では、同じことを行うことが可能かもしれません」と、神経学で発表された研究の主任研究者マリリン・アルバートは言います。 「しかし、これまで病気を事前に予測することは非常に困難でしたが、最初の症状の発症の少なくとも10年前に脳内で発症し始めることがわかっています。」
新しい研究のために、研究者たちはBIOCARDデータベースで収集された一連のバイオマーカー-認知症のバイオマーカーについて1995年から2005年に実施されたプロジェクト-265人の健康な中年のボランティアを分析しました。 グループの約4分の3は、この障害の発症の危険因子であるアルツハイマー病との近親者がいました。
1995年から2005年までの作業期間中、ボランティアに対して一連の神経心理学的テストが毎年行われ、2009年から繰り返されました。結果は、既知の2つの重要なタンパク質を示しました。それらは脳脊髄液に含まれています。 どちらも、症状の発症の少なくとも5年前に軽度の認知機能障害-多くの場合アルツハイマー病の前駆症状-を予測しました。さらに、タウの量が多く、ベータアミロイドの量が少ないほど、症状が発現する可能性が高いこともわかりました。 これらのタンパク質が進行疾患の患者の脳脊髄液に存在することは既に知られていますが、研究者らは、それらが認知的にもヒトに含まれているかどうかを疑問視しました。 「そして、答えはイエスです」とアルバートは言いました。
アルツハイマー病の人の脳には、アミロイド斑とタウタンパク質クルーという2つの異常な構造が豊富にあります。 研究者たちによれば、プラークはニューロンの外側に蓄積するベータアミロイドタンパク質の蓄積であり、ノードまたはもつれはニューロンの内側に形成されます。 そして、この状況が発生すると、細胞は死に始めます。 正常な脳では、タウタンパク質は神経構造を維持するのに役立ちますが、アルツハイマー病の場合はその逆が起こります。
BIOCARDの研究はほぼ20年前ですが、特に中年の人が認知症に進行するのに時間がかかるため、これらは最初の決定的なデータです。 この場合、元のボランティアのうち53人のみが軽度の認知障害または認知症に進行しており、予備的な結論を引き出すのに十分な大きさのサンプルがアルバート氏は信じている。 最初の症状には記憶障害が含まれます。
しかし、アルバートは、現時点でのバイオマーカーの割合は、人が認知症に進行しているかどうかを正確に予測するのに十分正確ではなく、長期的にはこのグループのより長い分析が必要であると警告します。 しかし、結果は有効であり、「すでに利用可能な薬物を使用した最初の治療の使用をガイドできるだけでなく、新薬のテストにも役立ちます」。
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このようなバイオマーカーの特定は、認知障害に苦しむことなく、病気の進行を予防または停止するための治療の早期使用を促進するための非常に求められているツールを提供できます。
アルツハイマー病による脳の損傷を止めることを目的とした薬剤で行われたほとんどの臨床試験は失敗しました。 そして、多くの専門家は、主な問題は、脳損傷がすでに発生しており、患者がすでに症状を持っているときに投与されることだと考えています。 «高血圧と高コレステロールの患者を見るとき、心不全の治療を待ちません。 そして、アルツハイマー病では、同じことを行うことが可能かもしれません」と、神経学で発表された研究の主任研究者マリリン・アルバートは言います。 「しかし、これまで病気を事前に予測することは非常に困難でしたが、最初の症状の発症の少なくとも10年前に脳内で発症し始めることがわかっています。」
新しい研究のために、研究者たちはBIOCARDデータベースで収集された一連のバイオマーカー-認知症のバイオマーカーについて1995年から2005年に実施されたプロジェクト-265人の健康な中年のボランティアを分析しました。 グループの約4分の3は、この障害の発症の危険因子であるアルツハイマー病との近親者がいました。
1995年から2005年までの作業期間中、ボランティアに対して一連の神経心理学的テストが毎年行われ、2009年から繰り返されました。結果は、既知の2つの重要なタンパク質を示しました。それらは脳脊髄液に含まれています。 どちらも、症状の発症の少なくとも5年前に軽度の認知機能障害-多くの場合アルツハイマー病の前駆症状-を予測しました。さらに、タウの量が多く、ベータアミロイドの量が少ないほど、症状が発現する可能性が高いこともわかりました。 これらのタンパク質が進行疾患の患者の脳脊髄液に存在することは既に知られていますが、研究者らは、それらが認知的にもヒトに含まれているかどうかを疑問視しました。 「そして、答えはイエスです」とアルバートは言いました。
プレートとクルー
アルツハイマー病の人の脳には、アミロイド斑とタウタンパク質クルーという2つの異常な構造が豊富にあります。 研究者たちによれば、プラークはニューロンの外側に蓄積するベータアミロイドタンパク質の蓄積であり、ノードまたはもつれはニューロンの内側に形成されます。 そして、この状況が発生すると、細胞は死に始めます。 正常な脳では、タウタンパク質は神経構造を維持するのに役立ちますが、アルツハイマー病の場合はその逆が起こります。
BIOCARDの研究はほぼ20年前ですが、特に中年の人が認知症に進行するのに時間がかかるため、これらは最初の決定的なデータです。 この場合、元のボランティアのうち53人のみが軽度の認知障害または認知症に進行しており、予備的な結論を引き出すのに十分な大きさのサンプルがアルバート氏は信じている。 最初の症状には記憶障害が含まれます。
しかし、アルバートは、現時点でのバイオマーカーの割合は、人が認知症に進行しているかどうかを正確に予測するのに十分正確ではなく、長期的にはこのグループのより長い分析が必要であると警告します。 しかし、結果は有効であり、「すでに利用可能な薬物を使用した最初の治療の使用をガイドできるだけでなく、新薬のテストにも役立ちます」。
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