小脳疾患は神経系の疾患です。このシステムが果たす中央制御および調整の役割により、彼らは非常に劇的なコースをたどることができ、時には重大な障害に関連することさえあります。
人間の小脳は扁平な楕円のような形をしています。頭の後ろの下部、脳の半球の間にあります。小脳のより平らな上面と強く凸状の下面があります。小脳の個々の部分によって実行される機能のために、それは以下に分類されます：
- 前庭小脳-バランスと眼球運動の維持に関与
- 脊髄小脳-運動協調の責任
- 新しい小脳-運動と筋肉の緊張の計画を担当
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小脳のしくみ
小脳は、脳の多くの中心から情報を受け取り、それをすばやく分析し、それに応じて変調して、滑らかで正確な動きを保証します。彼は、どの筋肉を活性化し、どれを静止させるかを決定します。また、運動の調整、バランス、筋肉の緊張、運動行動の学習（サイクリング、スキーなど）を行い、動きの滑らかさと精度を決定します。筋骨格系、目、聴覚、足、大脳皮質、脊髄から情報を受け取ります。それは私たちの感情にも責任があり、学習プロセスに関与しています。小脳には数十億の細胞とその接続があり、ナノ秒以内に数千の情報を処理します。
小脳症候群-それは何ですか？
ただし、小脳が正常に機能しないことがあります。次に、いわゆる小脳症候群。この疾患の典型的な症状は、歩行とバランスの障害、不器用さ、筋緊張の低下です。病気の人はよろめき、後ろに倒れ、歩くとよろめきます。小脳半球の損傷により、体の動きが正しく調整されなくなります。患者は話すことにも問題があります-彼は話す速度がはるかに遅く、話し言葉は音節に分けられ、誤って強調されます。時々、眼振、つまりリズミカルなものもあり、一方向への私たちの意志の目の動きとは無関係です。小脳がひどく損傷を受けると、筋肉が弛緩し、神経反射が著しく弱まります。
小脳の病気の原因
小脳症候群の主な原因は、大量飲酒である可能性があります。体にはビタミンB1、すなわちチアミンが不足し始めます。これは小脳の適切な機能にとって非常に重要です。急性小脳症候群はまた、抗てんかん薬による中毒の結果でもあります。それは、この臓器の損傷または膿瘍の発生の結果です。
小脳の慢性疾患
それらの1つが含まれていますアーノルド・キアリ症候群。遺伝性疾患ですが、成人になるまで現れない場合があります。強いくしゃみは、首の痛み、めまい、嚥下困難を伴う小脳症候群の症状を引き起こすのに十分な場合があります。この理由は、いわゆる小脳の一部を下にある脊柱管の領域に引き込みます。
別の先天性障害はフリートライヒ運動失調症です。この病気は小脳だけでなく、神経系や心臓の他の部分にも影響を与えます。この病気は、ミトコンドリアにフラタキシンと呼ばれる鉄結合タンパク質が不足していることが原因です。遊離鉄が多いほど、細胞に損傷を与えるフリーラジカルが多くなります。
医学はまた、その変性または萎縮につながる小脳の疾患に言及しています。これらには小脳皮質の萎縮、多系統の萎縮、およびオリゴ橋小脳萎縮。それらのすべては、協調性の喪失、バランスおよび言語障害につながります。結局のところ、彼らは病気の人を完全に動かなくします。小脳は甲状腺機能低下症、多発性硬化症、およびこの領域に影響を与える腫瘍で損傷を受ける可能性があります。
小脳疾患-診断
磁気共鳴画像は小脳疾患の診断に使用されます。これにより、脳のこの部分のすべての部分を見ることができます。
小脳疾患の治療
治療において、最も重要なことは病気の原因を特定することです。アルコール依存症が小脳症候群を発症した場合は、彼にビタミンB1を与え、リハビリを申し出ます。フリードライヒ運動失調症では、抗酸化剤が使用されます-コエンザイムQ10またはビタミンE。アーノルドシャリー症候群の治療では、外科的処置が行われます-頭蓋後頭蓋窩の減圧により、病気の症状が消えます。
重要人食い病
クルは非常にまれで致命的な小脳の病気の名前です。 1950年代と1960年代に、病気はニューギニアのフォア山岳部族の間で拡大しました。結局のところ、それは共食いの結果でした-故人の親族は脳を含む彼らの臓器を食べています。この疾患はまた、脳を皮膚に擦り付けることによっても広がった。最初の症状（歩行障害、スピーチ、振戦、揺れ、眼振、不動）の後、救助の機会はありませんでした。詳細な研究の結果、クルはプリオン、つまり感染性タンパク質によって引き起こされる病気の1つであることが判明しました。クロイツフェルト・ヤコブ病と狂牛病は同じグループに含まれます。
