2014年10月14日火曜日.-メキシコのモンテレイユニットのIPNの研究と高度な研究センター(Cinvestav)の科学者チームは、遺伝子、関連タンパク質の発現経路を変更することにより、さまざまな種類の癌に立ち向かうことを目指しています病気
遺伝子治療として知られるこの研究は、アルトゥーロ・チャベス・レイエス博士によって、技術研究イノベーションパーク(PIIT)内にあるシンベスタフのモンテレーユニットで実施されています。
腫瘍の生検から遺伝子発現プロファイルが作成され、生体内で何が起こっているのかがわかります。これにより、特定の治療法が問題に合わせて設計されます。特に影響を受けるものはありません。 そうすれば、患者が治癒する可能性ははるかに大きくなり、副作用の可能性ははるかに少なくなります。
癌に対する治療薬のこの設計は、ヒューストンにあるテキサス大学のMDアンダーソン癌センター研究所の協力を得て、シンベスタフモンテレーユニットによって実施され、研究により、この疾患に特化した世界的な科学雑誌に出版されました。 。
「治療ツールとして、私たちはRNA(リボ核酸)干渉と呼ばれるメカニズムに取り組んでおり、遺伝子を「オフ」または「沈黙」させます。それが達成するのは、特定の方法でその発現が絶対的に減少することです。患者の腫瘍が特定の遺伝子を過剰発現していることがわかります。治療ツールを使用すると、その発現を減少させ、腫瘍を終わらせるか、化学療法に対する感受性を高めることができます。
ヌエボレオン自治大学を卒業した専門家は、胸部および卵巣のがん性腫瘍、および皮膚(黒色腫)で有望な結果が得られたと報告しています。 化学療法を使用して手術で腫瘍を除去した残りの部分を終了させるのが一般的であり、これにより患者は健康であると宣言することができますが、未確定の期間に、おそらく体の他の部分に腫瘍が戻ります(転移)。 腫瘍医には同じ化学療法を使用する選択肢がありますが、細胞が耐性を獲得し、患者の生命が危険にさらされるため、以前のような効果がない場合があります。
「現在、耐性を獲得し、ゲノム療法で攻撃できる遺伝子に関する情報がはるかに多くあります。その後、腫瘍生検を行って特定の情報を取得し、どの遺伝子が過剰発現し、どの遺伝子が減少するかを決定します」と彼は言います。チャベス・レイエス。
攻撃される遺伝子が特定されると、RNA分子を使用して準備が行われます。RNA分子は、簡単に侵入すると非常に壊れやすく、簡単に除去できます。 そのため、メキシコとアメリカの研究者は、ナノメートルスケール(ナノは10億分の1メートルに相当)でリポソーム(脂肪単位)にその分子をカプセル化するシステムを設計しました。
このようにして、顕微鏡でRNAが満たされたバルーンが形成されます。バルーンは、凍結して乾燥させることができる製剤に入れられます(レオフィル化)。 ワクチンまたは抗生物質に似た最終プレゼンテーション。2つのアンプルで、1つは乾燥粉末遺伝子治療の準備用で、もう1つは生理食塩水です。 両方が組み合わされ、得られた混合物が患者に注入されます。
「このような治療は週2回の適用が考えられますが、患者のこの問題を回避するために、多孔質シリコンディスクはリポソームが置かれる場所に置かれ、材料が含む穴に収容されます。患者に注射すると、30日間続く作用で放出されます。つまり、1回の注射で1か月の治療がカバーされます」と、チャベスレイエス博士は言います。
彼は、この医薬品製剤は世界で唯一のものであり、さらに効果を高めるために現在も取り組んでいると付け加えています。 これまで、化学療法とゲノム療法が適用される実験動物の腫瘍に対してテストが行われ、示されている結果は有望です。
「米国での最初の人間の臨床試験がプロジェクトのフォローアップに承認されることを望みます。次は、技術を製薬研究所に移し、工業生産を行うことができることです」とPIITのCinvestav研究者は結論付けています。
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遺伝子治療として知られるこの研究は、アルトゥーロ・チャベス・レイエス博士によって、技術研究イノベーションパーク(PIIT)内にあるシンベスタフのモンテレーユニットで実施されています。
腫瘍の生検から遺伝子発現プロファイルが作成され、生体内で何が起こっているのかがわかります。これにより、特定の治療法が問題に合わせて設計されます。特に影響を受けるものはありません。 そうすれば、患者が治癒する可能性ははるかに大きくなり、副作用の可能性ははるかに少なくなります。
癌に対する治療薬のこの設計は、ヒューストンにあるテキサス大学のMDアンダーソン癌センター研究所の協力を得て、シンベスタフモンテレーユニットによって実施され、研究により、この疾患に特化した世界的な科学雑誌に出版されました。 。
「治療ツールとして、私たちはRNA(リボ核酸)干渉と呼ばれるメカニズムに取り組んでおり、遺伝子を「オフ」または「沈黙」させます。それが達成するのは、特定の方法でその発現が絶対的に減少することです。患者の腫瘍が特定の遺伝子を過剰発現していることがわかります。治療ツールを使用すると、その発現を減少させ、腫瘍を終わらせるか、化学療法に対する感受性を高めることができます。
ヌエボレオン自治大学を卒業した専門家は、胸部および卵巣のがん性腫瘍、および皮膚(黒色腫)で有望な結果が得られたと報告しています。 化学療法を使用して手術で腫瘍を除去した残りの部分を終了させるのが一般的であり、これにより患者は健康であると宣言することができますが、未確定の期間に、おそらく体の他の部分に腫瘍が戻ります(転移)。 腫瘍医には同じ化学療法を使用する選択肢がありますが、細胞が耐性を獲得し、患者の生命が危険にさらされるため、以前のような効果がない場合があります。
「現在、耐性を獲得し、ゲノム療法で攻撃できる遺伝子に関する情報がはるかに多くあります。その後、腫瘍生検を行って特定の情報を取得し、どの遺伝子が過剰発現し、どの遺伝子が減少するかを決定します」と彼は言います。チャベス・レイエス。
攻撃される遺伝子が特定されると、RNA分子を使用して準備が行われます。RNA分子は、簡単に侵入すると非常に壊れやすく、簡単に除去できます。 そのため、メキシコとアメリカの研究者は、ナノメートルスケール(ナノは10億分の1メートルに相当)でリポソーム(脂肪単位)にその分子をカプセル化するシステムを設計しました。
このようにして、顕微鏡でRNAが満たされたバルーンが形成されます。バルーンは、凍結して乾燥させることができる製剤に入れられます(レオフィル化)。 ワクチンまたは抗生物質に似た最終プレゼンテーション。2つのアンプルで、1つは乾燥粉末遺伝子治療の準備用で、もう1つは生理食塩水です。 両方が組み合わされ、得られた混合物が患者に注入されます。
「このような治療は週2回の適用が考えられますが、患者のこの問題を回避するために、多孔質シリコンディスクはリポソームが置かれる場所に置かれ、材料が含む穴に収容されます。患者に注射すると、30日間続く作用で放出されます。つまり、1回の注射で1か月の治療がカバーされます」と、チャベスレイエス博士は言います。
彼は、この医薬品製剤は世界で唯一のものであり、さらに効果を高めるために現在も取り組んでいると付け加えています。 これまで、化学療法とゲノム療法が適用される実験動物の腫瘍に対してテストが行われ、示されている結果は有望です。
「米国での最初の人間の臨床試験がプロジェクトのフォローアップに承認されることを望みます。次は、技術を製薬研究所に移し、工業生産を行うことができることです」とPIITのCinvestav研究者は結論付けています。
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