私の夫の家族では、多くの癌の症例がありました。私の母の側では、祖母は乳がんに罹患しており、彼女の2人の娘は子宮頸がんに罹っていました（遺伝性ではないでしょうか？）、私の父の側では、祖父は肺がんに罹患しました食事がこれに貢献したかどうかはわかります。がんは遺伝性疾患であると一般に言われており、遺伝子検査は陰性でしたが、多くの場合、遺伝子変異が確実に起こります。夫は大腸内視鏡検査と胃内視鏡検査を行いましたが、変化は見られませんでした。健康的な食生活を心がけていますが、毎日不安が伴います。夫が病気になる可能性は何ですか？リスクを減らすために何ができますか？
健康的なライフスタイル、適切な食事、適切な身体活動は、癌のリスクを減らすので非常に重要です。しかし、あなたとあなたの夫の癌のリスクを正確に評価するために、腫瘍遺伝学の分野での経験を持つ専門の臨床遺伝学者に相談する必要があります。
明らかな理由により、インターネットは個々の遺伝カウンセリングに適した場所ではありません。利用可能な医療文書に基づいて、家族歴を正しく収集することは非常に重要です。親族の発症年齢、組織病理学的検査の結果、腫瘍の正確な位置が重要です。
あなたの手紙にも示されているように-あなた、あなたの夫、またはあなたの家族の病気の人に対して遺伝子検査が行われました。研究にはどの遺伝子がどの程度含まれていましたか-つまりどのエクソンですか？私の夫で「通常の結腸内視鏡検査」とはどういう意味ですか-ポリープはありましたか、ある場合、それらの組織病理像は何でしたか？
上記からわかるように、あなたとあなたの夫のために予防検査と遺伝子検査の可能な適応に関する適切な推奨事項を決定するために、遺伝子クリニックに行くことをお勧めします。招待します。
私たちの専門家の答えは有益であり、医者への訪問に代わるものではないことを忘れないでください。
クリスティナ・スポーダーKrystyna Spodar-NZOZ Genomed ulの臨床遺伝学分野のスペシャリスト。 Ponczowa 12、02-971ワルシャワ、www.nzoz.genomed.pl、電子メール：[email protected]
専門家は、遺伝病と先天性奇形、遺伝、出生前診断についての質問に答えます。
