顆粒球は、私たちの体の免疫の原因である白血球などの最も多くの白血球のグループです。顆粒球は好中球、好塩基球、好酸球に分けられます。白血球の総数を知るための基本的な検査は血球数ですが、塗抹標本での血球数はより詳細です。顆粒球の機能は正確に何であり、それらの数の変化によって証明されていますか？
顆粒球-好中球、好塩基球、好酸球-は類似した形態を持っています：それらは多葉核（葉の数は細胞の年齢とともに増加します）と細胞質の粒度によって特徴付けられ、それらの反応は顆粒球が好酸球、好塩基球、または好中球であるかどうかを決定します。前述の塗抹標本での血球数は、顆粒球の個々のグループの数とそれらの核の構造について通知します。これは、細胞の年齢を示します。
顆粒球の機能とは何か、その数の変化は何を示しているかを聞いてください。これはLISTENING GOODサイクルの素材です。ヒント付きのポッドキャスト。
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好中球、または好中球
顆粒球の中で最も多くのグループは好中球（好中球）であり、血液1マイクロリットルあたり1,800〜8,000であり、すべての白血球の60〜70％を占めます。それらは短時間-約6時間循環状態に留まり、その後血管壁を通過し（移行のプロセスは透析療法です）、他の組織や臓器、主に消化管に行きます。体の細菌感染は骨髄を刺激し、好中球の放出を増加させます。それらは走化性を示す能力があります。つまり、補体因子C5a、ロイコトリエン、または他の白血球のポリペプチドなど、細菌や血漿因子によって分泌される物質の濃度が最も高い場所を狙います。
感染部位での好中球のタスクの1つは、エンドサイトーシスの特定の方法、つまり食作用、つまり微生物の吸収です。これを可能にするには、事前に細菌をオプソニン化する必要があります。免疫グロブリンGと補体因子を病原体に付着させ、好中球の受容体に結合させ、微生物を中和する物質を含む顆粒と吸収および結合させます。好中球の別のタスクは、感染部位でのエキソサイトーシスです。このプロセスでは、細胞顆粒の内容が脱顆粒の過程で外部に放出され、酸素フリーラジカルを生成するディフェンシン、ミエロペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、NADPHオキシダーゼなどの酵素が放出され、これらすべての物質が戦うのに役立ちます感染。
臨床検査での好中球数の増加は、とりわけ次のことを示している可能性があります。
- 自己免疫プロセス（例：関節リウマチ、痛風）を含む炎症（例：細菌感染）
- 疾患が顆粒球前駆体に影響を与える骨髄性白血病
一方、好中球の数の減少は、たとえば次の場合に観察されます。
- 再生不良性貧血
- 急性白血病では、他の血液細胞が過剰産生されると、好中球の産生が減少します
- ウイルス感染
- 化学療法および放射線療法
もちろん、これらの疾患の診断は、臨床像全体と他の研究の結果によって決定されます。
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好酸球（好酸球）ははるかに小さなグループを構成し、その数は50〜400血球/血液1μlの範囲で、すべての白血球の2〜4％を占めます。好中球のように、それらは走化性、diapapedesisおよびエキソサイトーシスが可能です。彼らの主な仕事は寄生虫から身を守ることです。そのため、それらの最大量は消化管、呼吸器系、尿路で見つかります。彼らの増加した数は、
- 寄生虫感染症
- 薬物療法を含むアレルギー反応
- 猩紅熱
- リンパ腫と白血病
- 皮膚病（乾癬など）
- 慢性炎症性疾患（例：チャーグ・シュトラウス病）
好酸球増加の減少が例外的に観察されます。
好塩基球：好塩基球
好塩基球（好塩基球）-生理学的には、300 /μl未満であり、白血球の1％にすぎません。それらの機能に関しては、血流の外にあるマスト細胞に似ています。 Tリンパ球による刺激後、好塩基球はヒスタミンとヘパリンを分泌し、最初のメディエーターはアレルギー反応（即時型過敏反応、蕁麻疹またはアナフィラキシーショック）の原因となります。特に白血病の過程で好塩基球の量が増加することを観察しました。
顆粒球の個々のグループの数の変化は、私たちの体に多くの異常を示している可能性があり、これも危険です。血液塗抹標本の変動を過小評価することはできません。好中球、好塩基球、好酸球の機能についての知識は、誤った結果の原因を見つけることをはるかに簡単にします。
