がん治療-患者と医師のコミュニケーション

癌の診断は通常、患者にとって非常にショックであり、診療所への最初の訪問中、彼は治療に関する多くの情報を受け取ることができません。一方、医師は、その後の通院中に患者にすべてを説明する十分な時間がないことがよくあります。この状況にどのように対処するかは、グリヴィツェのIMSC腫瘍学センターの心理療法士であり、腫瘍専門医であるAlicja Heyda博士によって提案されています。

一方、ポーランドのがん患者は、医師のパートナーになりたいと宣言しています。選択する必要があるすべての治療オプションを知り、理解するために、ほとんどの患者は、治療中に医師の決定に依存していることを認めています。これらは、進行中の乳癌患者を対象とした進行中のキャンペーン「現状のまま-私には選択肢があります！」の一環として、「Amazon」協会連盟が実施した新しい調査を含む、多くの研究の結論です。

-ポーランド人の患者は、例えば、アングロサクソン諸国の患者よりも情報の必要性がはるかに低いですが、パートナーとして扱われることを望み、彼らが持つすべてのオプションを理解し、治療に関する意思決定に積極的に関与しています。診断と治療の過程でこれを検討する価値があります-グリヴィツェのIMSC腫瘍学センターの精神腫瘍医であるAlicja Heydaは言います。

もちろん、患者さんがあまり選択肢のないタイプのがんもあると付け加えます。ただし、一部の腫瘍治療レジメンでは選択肢があります。

-患者は専門医ではなく、ある程度医師を信頼する必要があることが知られています。ただし、医師のアプローチは非常に重要です。彼が患者に情報を伝達する方法。パートナーシップのアプローチは確かに患者を非常にサポートします-「Amazon」連合連盟の会長であるKrystyna Wechmannは言います。

ショックステージ

アリチャ・ヘイダによると、彼女は治療に関する情報の提供と可能な選択肢について話すことは循環的であるべきだと付け加えます。重要なのは、患者とその家族に十分な情報と知識があることをスタッフが確認することです。

-私が患者と話すとき、彼らは腫瘍学者との最初の会議で治療に関する彼の決定を受け入れたが、訪問自体についてはほとんど覚えていないと頻繁に宣言します-グリヴィツェの心理腫瘍学者は言います。 -これは奇妙なことではありません。診断された腫瘍性疾患に直面すると、実質的に誰もが最初にショック段階を経験し、その間、彼らはスタッフが提供する疾患とその治療に関する情報を受け入れることができません。突然、人生のすべての秩序が疑問視されます。基本的な質問があなたの頭の中で脈打っているときに医師が言うことを覚える方法：私に何が起こりますか？私の家族はどうですか、仕事？ -彼は付け加えます。

最初のショック段階は数週間から数週間続くことがあります。この後、ほとんどの患者は適応し、治療が必要であることを認識します。そうしてはじめて、質問が発生し始めます：乳がんの場合の副作用について、ホルモン療法に関連する問題について、病院に行く必要があるかどうか。

-この段階では、患者はしばしば化学療法について多くの神話に直面しています。たとえば、今日まで、放射線療法について考える「魔法」に出会うことができます。彼らは、この治療中に他の人と接触したり、親戚や孫を抱き締めたり、スポーツをしたりできるかどうかを医師に尋ねます。これらの問題が問題ではないことは以前から知られていましたが、ヘイダ博士は言います。

また読む：医師と患者の関係がどのように見えるべきか-癌を壊す-癌治療における精神の役割。患者の手術への同意：自分の健康について決定する権利

孤独な人は苦労する

数千人の患者を対象に実施された最大の研究を含むすべての研究は、治療の成功にとって親しい人々との接触が非常に重要であることを明確に確認しています。家族、友人、他の患者との多くの社会的相互作用を持っている患者は、はるかによく治療を受けます。

-絆、親密さ、他人への愛情がなければ、腫瘍学を癒して生きることは非常に困難です。そのため、医師は常に「一人暮らしですか」、「人との関係はどうですか」などの質問をします。それは確かに孤独な人々にとってははるかに困難です。そのため、アマゾンなどのサポートグループや組織の活動を過大評価することはできません。 -Alicja Heydaを強調します。

患者は腫瘍学クリニックの心理療法士の助けも自由に使えることを知っているべきです。ポーランドでは、心理療法士と精神科医の間に誤った関連付けがまだありますが、それには深刻な問題がある場合にのみ行っています。

-あなたが自分の状況から自分自身を遠ざけ、情報とサポートを受けるのを助けるすべてが賢明です-精神腫瘍医を強調します。 -幸いなことに、患者を「カルテブランチ」と考えることは、長い間中止されてきました。それぞれの患者はユニークな個人であり、彼自身の経験、思い出の荷物、そして彼の病気と治療はこれらのすべての関係を念頭に置いて見られなければなりません。

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恐れずに質問してください！

専門家によると、治療に関する情報の提供と可能な選択肢の議論は循環的である必要があり、それによりスタッフは患者と家族に十分な情報と認識があることを確認できます。残念ながら、ポーランドの患者と医師の関係にはもう1つ重要な問題があります。それは訪問中の時間的プレッシャーです。日中に数十人の患者の評議会を実施するチームは、最も責任ある決定を行わなければなりません。

-だから私たちは、ストレスのある患者が通常非常に忙しい医者に会うという状況にあります。これは非常に好ましくない組み合わせです-Krystyna Wechmannは言います。彼はまた、この理由から、アマゾンはポーランドの腫瘍学者が訪問中に追加のスタッフのサポートを受けることができるように近い将来ロビー活動をしたいと考えています。看護師は医師に「書類」をやわらげ、患者との接触のみに集中できるようにしました。

アマゾンの大統領とグリヴィツェの心理腫瘍学者はどちらも、医者に診察に行く患者は自宅で聞きたい質問を落ち着いて準備するべきだとアドバイスしています。

-患者はフォローアップの訪問のために定期的に現れます。これは彼らが質問をするべき時です。また、医師は患者に大量の情報を圧倒することを望まず、通常、患者の質問に回答を適応させたくないことも覚えておく必要があります。医者が私たちにとって重要な側面について私たちに教えてくれなかったと感じたら、聞いてみましょう！ -アリス・ヘイダは言います。

彼は医師からすべての情報が要求されるわけではないと付け加えます。治療に参加した経験豊富な看護師または理学療法士も、実際的なアドバイスを提供してくれます。

近年、ポーランドでの精神腫瘍学の認識は非常に進んでいますが、とりわけ本当の包囲が体験されています患者のためのワークショップ-すべての患者がまだ積極的に情報を探しているわけではありません。何が起こっているのかを避けたいと思っている患者の大きなグループもあります。

-これは、精神の典型的な防御メカニズムの1つです。私たちは問題に直面する代わりに、それから逃げます。ポーランドでは、非常に独立しているという明確な心理的傾向があります。極端なケースでは、そのような態度は外部からの援助を受け入れないという形をとる可能性があると、精神腫瘍医は述べています。

また、このような状況では、家族、親戚、専門家の心理的援助の存在が非常に貴重なサポートとなります。

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長期キャンペーン

それが何であるか-私には選択肢があります！進行性乳がんに悩む女性を対象とした長期キャンペーンです。アマゾンは、医学的、心理的および社会的文脈での癌治療の問題について話します。キャンペーンのタイトルには、患者にとって重要な2つの側面が含まれています。最初の部分は、進行がんが私たちの人生の終わりではなく、その段階であることを認識することの重要性を強調することです。したがって、それを飼いならし、それについて話すことを学ぶ価値があります。もう1つは、医師とともに、治療法の選択や治療方針に影響を与えることを患者に知らせることです。

キャンペーンイベントの一環として、ポーランド全土でワークショップや教育会議も開催されます。連盟の歴史と未来についての映画は、とりわけ、「Amazon」協会連盟の会長であるクリスティナウェフマン、女優のハンナオレスジースカ、作家のクリスティナコフタが参加して作成されます。アマゾンはまた、乳がんについての出版物と患者とその親族に捧げられたガイドを準備します。それは、がんにおけるオープンな会話の重要性についてです。