鉄芽球性貧血はまれに診断されるタイプの貧血です。病気の本質は、肝硬変、心筋症、または糖尿病の発症につながる可能性がある鉄代謝の欠陥です。鉄芽球性貧血の原因と症状は何ですか?このまれなタイプの貧血はどのように治療されますか?
鉄芽球性貧血は、赤血球(赤血球)の産生の障害に関連する貧血のグループに属します。病気の過程で、骨髄は赤血球を適切に生成するのではなく、鉄芽球、つまりより多くのヘモグロビン外鉄粒子を含む赤芽球を生成します。結果として、体内にはこの要素が過剰に存在します。
目次:
- 鉄芽球性貧血-原因
- 鉄芽球性貧血-症状
- 鉄芽球性貧血-診断
- 鉄芽球性貧血-治療
- 鉄芽球性貧血の食事療法
鉄芽球性貧血-原因
先天性疾患の場合、体内の過剰な鉄の原因は、特に、関連するさまざまな遺伝子の変異ですヘム合成の障害、チアミンに依存する障害。次に、後天性鉄芽球性貧血の根本的な原因は次のとおりです。
- アルコールの乱用
- 体内の銅欠乏
- ピリドキサールリン酸の合成を阻害する薬物(イソニアジド、シクロセリン)の使用
- 亜鉛または鉛中毒。
骨髄異形成症候群、骨髄線維症、および慢性骨髄性白血病の共存も、この疾患の発症に寄与している可能性があります。
鉄芽球性貧血-症状
病気の写真には、貧血の典型的な症状が含まれています。
- 皮膚、粘膜および結膜の蒼白
- 衰弱と疲労の増加
- 頭痛とめまい
- 集中力の問題
- 急速な心拍と急速な呼吸
- 絶え間ない寒さ
体内の鉄が多すぎることに関連する症状:糖尿病、不整脈、神経障害。一部の患者はまた、肝臓と脾臓の腫大を経験します。
先天性疾患は通常、幼児期に現れます。取得したフォームは50歳以上の人々に最も一般的です。
鉄芽球性貧血-診断
疾患の診断は、血液検査、誤嚥生検または骨髄生検、ならびに細胞遺伝学的研究に基づいています。
血球数は通常、ヘモグロビンレベルの低下、赤血球中の鉄、銅、コプロおよびプロトポルフィリンの蓄積、および血小板と白血球の数の減少を示します。生検、つまり腸骨プレートからの骨髄の採取により、骨髄細胞における環状鉄芽球の存在と鉄量の増加が可能になります。次に、細胞遺伝学的検査は染色体異常を明らかにします。
鉄芽球性貧血-治療
遺伝的に決定された鉄芽球性貧血の場合、ビタミンB6療法が使用されます。治療に対する反応は通常、治療開始から数週間以内に得られます。先天性疾患の患者では、赤血球の濃縮物が定期的に輸血され、体内の鉄の量が増加するため、この要素に結合する薬物が使用されます。一部の患者では、自家骨髄移植が考慮される場合があります。
重要鉄芽球性貧血の食事療法
一部の製品、特に亜鉛が豊富な製品は、病気の症状の悪化の一因となる可能性があります。甲殻類、レバー、ハードチーズ、さまざまな種類のナッツ。したがって、後天性疾患の発症の危険因子の1つであるアルコールだけでなく、食事からも除外する必要があります。
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