出生前診断では、胎児に遺伝的欠陥のリスクがあるかどうかを確認できます。胎児の子宮頸部透過性の評価を伴う超音波は、ポーランドの婦人科学会によって推奨されています。
頸部半透明性検査がなぜそれほど重要なのですか？
診察中、医師は胎児の首にある体液リザーバーを評価します。胎児の頸部半透明（NT）。これに基づいて、胎児の遺伝的欠陥（ダウン症候群、エドワーズ症候群、パタウ症候群）のリスクを正確に決定することが可能です。調査では75％もの高さが確認されています。ダウン症候群の症例、および鼻骨の有無を考慮した場合-最大90％！さらに、それは非侵襲的検査であり、女性と子供にとって完全に安全です。
頸部半透明性検査はいつ行うべきですか？
胎児の頭頂着座長（CRL）が45〜84 mmである場合、妊娠第11週から第14週まで（正確には、妊娠の第13週から第6日まで）に超音波検査を行い、子宮頸部の透光性を評価します。頸部半透明性の早期または後期の評価は信頼できません。検査は適切に訓練された医師と高級超音波機器を使用して行う必要があります-測定は0.1 mmの精度で行う必要があります！頸部の半透明度は、従来の2D手法を使用して評価されます。 3Dまたは4D超音波はここでは役に立ちません。
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頸部半透明テストとは何ですか？
経腹的ルートで行われる超音波スキャンです。医師は、頸部の半透明性だけでなく、胎児の頭頂部長（CRL）と心拍数も測定します。これらのパラメーターと妊娠中の女性の年齢に基づいて、遺伝的欠陥の数値リスクを計算できます（医師が、この方法の作成者であるカイプロスニコライデス教授の方法に従って胎児医学財団の証明書を持っている場合）。欠陥のリスクを定量化できない場合は、頸部の半透明性の値はmmで示されます。
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この出生前診断はどこで行うことができますか？
公的機関および民間クリニックでは、費用は150〜300 PLNです。紹介は必要ありません。 35歳以上の妊婦の場合、この検査は払い戻されます（国民健康基金との契約に署名した施設で）。
頸部半透明性試験の結果は何と言っていますか？
遺伝的欠陥のリスクは、1/300（数値リスク評価）を超える場合、または首の半透明性が3 mmを超える場合に増加すると見なされます。間違った結果は判断ではありません。これは胎児の病気を示すものではありませんが、リスクの増加を示します。たとえば、結果として3〜4.5 mmの乳児の70％が正常に発育します。増加したNT値は羊水穿刺によって確認でき、胎児の染色体異常を除外または確認します（妊娠15週から19週で実施されます）。さらなる検査で遺伝的欠陥が確認されない場合は、妊娠20週目に胎児の心臓エコーと超音波検査を行う必要があります。 。項部の半透明性の増加は、多くの場合、心臓の欠陥と関連しています。
月刊「Mジャクママ」
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