骨髄腫患者は希望を持って未来を見つめる

12月にワルシャワで開催されたジャーナリスト向けワークショップ「Oncology 2018」の間に、チェコ共和国保健大臣Marcin Czechは、2019年に骨髄腫患者がいくつかの新薬を利用できるようになると発表しました。これは非常に重要な宣言です。骨髄腫は、専門的かつ社会的に活動したいと望む若い人や若い人を襲うものであり、適切な治療なしではそれは不可能です。

多発性（または細胞質性）骨髄腫は、造血系の悪性腫瘍であり、骨髄に発生し、病変が播種されます。これは、骨髄に存在する形質細胞の腫瘍性増殖によって引き起こされます。

ポーランドでは毎年、骨髄腫は約1,500人で診断されています。この疾患の治療には約9,500人の患者がいると推定されています。多発性骨髄腫は、すべての悪性新生物の約1〜2％および血液癌の10〜15％を占めます。

この疾患は、腫瘍性形質細胞の進行性の広がりと、骨構造、特に脊椎、肋骨、胸骨、骨盤および頭蓋骨の衰弱を特徴とします。骨の損傷に加えて、病気の発症の結果、骨髄の造血機能の障害、腎臓の損傷、感染症の傾向があります。

治療へのアクセスが向上している

我が国では多くの現代物質がまだ償還されていませんが、腫瘍腫瘍学における最新の薬物療法へのアクセスは徐々に増加しています。

医師が患者に最も効果的な薬を決定できることが重要です。治療法の選択肢が多いほど、骨髄腫患者の質が向上し、寿命が延びる可能性が高くなります。

マルチンチェコ大臣は彼の声明の中で、腫瘍学および血液学において、薬物プログラムの数、償還される薬物の範囲、およびそれらによってカバーされる患者の数は常に増加していると強調しました。

2018年には、多発性骨髄腫の患者が新薬を利用できるようになり、大臣が発表したように、2019年には、次のような新薬の償還が導入されます。多発性骨髄腫の治療のための別の2つまたは3つの薬。

多発性骨髄腫の治療における疑いのない進展にもかかわらず、全生存期間の中央値は2倍になり、患者の選択されたサブグループでは3倍にさえなっていますが、病気は依然として不治のままです。

ポーランドでは、免疫調節薬や最新世代のプロテアソーム阻害剤に耐性のある患者に対する現代の治療法はまだ不足しています。これらの薬のほとんどは、疾患の進行までの時間を大幅に延長します。全生存期間を延ばす薬剤、驚くべき医学的成果、そして骨髄腫患者にとっての絶好の機会さえあります。

「患者は保健省の代表からのそのような宣言に満足しています。希望をもって見る
将来的には、ポーランドの患者は、科学社会によって作成されたヨーロッパまたは世界の基準に従って治療できるようになります。患者の治療を早く開始するほど、予後は良くなります。今日、癌は致命的な疾患である必要はなく、ますます私たちはそれを慢性疾患と呼ぶことが多くなっています。」 -Polskie Amazonki RuchSpołeczny協会の理事長El presidentbieta Kozikは言います。

腫瘍性疾患では、治療過程において現代の薬物へのアクセスが重要です。血液がんの場合、放射線療法や腫瘍性病変を取り除く手術は行われません。

骨髄移植のために患者を準備することはしばしば重要であり、それは彼に疾患寛解の機会を与える。今日、いくつかの新世代薬が償還を待っています。

「1月に、血液学患者のための新しい教育キャンペーンを開始します。私たちは新年の後に詳細な情報を提供します」とPolskie Amazonki RuchSpołeczny協会の理事長ElżbietaKozikが付け加えます。