RHEUMATIC PROFILE-リウマチ性疾患の検査

リウマチプロファイルは、次のようなリウマチ性疾患を診断できるようにするテストですエリテマトーデス、変形性関節症、慢性関節リウマチなど、適切な治療法を選択してください。リウマチプロファイルの兆候は何か、標準は何か、テスト結果の解釈方法を確認してください。

リウマチプロファイルは、リウマチ性疾患を診断できる血液検査です。リウマチのプロファイルには、尿酸、C反応性タンパク質（CRP）、Biernackiのテスト（ESR）、末梢血球数、リウマチ因子（RF）、Waerer-Roseテストの存在などのテストが含まれます。一部の研究所では、抗ストレプトリジン（ASO）と抗CCP抗体の濃度も評価しています。

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リウマチ性プロファイル-適応症

リウマチ性プロファイルは、リウマチ性疾患が疑われる場合、つまり関節や筋肉の激しい痛みやこわばり、関節包の腫れなどが長期間現れる場合に実行されます。特に、リウマチ性の問題の家族歴がある人に推奨されます。リウマチ性プロファイルは、リウマチ性疾患の治療を監視するためにも実行されます。

1.リウマチ因子（RF）

リウマチ因子はあなた自身の体に対する抗体です。リウマチ性疾患の本質である組織の破壊に寄与します。

RFの濃度を上げることは通常、関節リウマチを示します（これは患者の約80％で発生します）。また、全身性エリテマトーデス、全身性強皮症、混合性結合組織病またはシェーグレン症候群を示すこともありますが、これらの疾患では、RFが患者の血液に現れる頻度ははるかに低くなります。

その不在はRAを除外するものではなく、その逆も同様であることに注意してください-その存在はRAの診断と同義ではありません。したがって、ワーラーローズ反応の存在は通常、同時に評価されます。これは、リウマチ因子（RF）の存在を判定する方法の1つです。ワーラーローズ反応の存在は、リウマチ性疾患に対処していることを裏付けています。

リウマチのプロフィール-規範

• CRP-0.08-3.1 mg / l、ただし、動脈性高血圧症の喫煙者、肥満の人々では、<10 mg / l
• 尿酸-0.15-0.45 mmol / l（2.5-8.0 mg / dl）
• RF-メソッドに依存-Waaler and Rose反応<1.80;ラテックス反応<1/40;レーザー比濁法<40 units / ml;
• OB-50歳の女性：1時間あたり最大30 mm。男性50歳：1時間あたり最大20 mm
• Waaler-Rose反応-存在なし
• ASO-10から200 IU / ml
• 反CCP-5 RU / ml未満

2.尿酸

尿酸はプリン塩基の代謝産物です。血中濃度は、痛風が関節痛の原因であるかどうかという質問に答えるのに役立ちます。

血中の尿酸値の上昇は、関節炎、腎不全、さらには乾癬を示している可能性があります。次に、尿酸レベルの低下は、代謝障害、例えばキサンチン尿症を示します。

3. C反応性タンパク質（CRP）

これはウイルスなどの感染症が発生すると血中濃度が上昇する急性期タンパク質。リウマチ性疾患を引き起こす可能性が高いのはこれらの病原体です。彼らは免疫系を刺激して自身の組織を攻撃し、炎症を引き起こすと考えられています。これは何が起こるか、とりわけ関節リウマチ。

3.1から10 mg / Lを超えるCRPは、体内で炎症反応が進行中であることを示唆しています。 CRPレベル<40 mg / Lは軽度の炎症およびウイルス感染を示し、CRP <200 mg / Lは細菌感染を示します。一方、重度の細菌感染の場合、CRP <500 mg / lが発生します。

4.ビエルナッキの反応（ESR）

ESR、またはBiernackiのテストは、赤血球が1〜2時間以内に血漿中に落下する速度です。

ESRの増加は通常、体の炎症、特に関節リウマチと強直性脊椎炎の兆候です。

6.血液形態

形態学は、その開発の初期に多くの疾患を検出できる一般的な血液検査です。

チェック>>血液形態-結果の読み方

7.抗ストレプトリジン（ASO）

ASOは、連鎖球菌酵素の1つ（ストレプトリジンO）の作用をブロックする抗体です。 80の連鎖球菌血清型のうち10はリウマチ性です。これは、これらの微生物による感染がリウマチ性疾患を引き起こす可能性があることを意味します。

ASOレベルが成人で250 IU / mlを超え、5歳以上の子供で333 UI / mlを超える場合、グループAレンサ球菌感染歴の後にリウマチ性疾患や糸球体腎炎などの合併症の兆候である可能性があります。

8.抗CCP抗体

抗CCP（環状シトルリン化ペプチドに対する）抗体は、関節リウマチ（RA）の特異的なマーカー（検出器）として認識されています。 RF因子とは異なり、抗CCP抗体はRA症状の発症前（9〜14年であっても）に現れます。