コロナウイルスワクチンは最短で1年後に登場する予定ですが、発売されても誰もが入手できるわけではない、と欧州医薬品庁（EMA）の局長であるGuido Rasiは述べています。したがって、誰が最初にそれを取得するかを決定するための基準を作成する必要があります。
ポーランドプレスエージェンシーによると、医薬品の科学的評価、監督、監視を担当するEU機関の責任者であるイタリア人医師は、月曜日に欧州議会の環境と公衆衛生委員会とのテレビ会議中に、そのようなモデルを作成する必要性について話しました。
PAPは、ワクチンの入手可能性は最近国際フォーラムで緊張をもたらしているホットなトピックの1つであることを思い出させます。スキャンダルは数日前、フランスの製薬会社の1人の頭の声明で終わった。彼はその発明に取り組むことに関連するリスクに投資したため、「米国政府はワクチンの最高の先制権を持っている」と述べた。フランスのエマニュエルマクロン大統領の介入を受けて、企業当局はワクチンがヨーロッパとアメリカで同時に入手可能になることを保証しました。
EMAのエグゼクティブディレクターによると、製薬会社の生産能力は旧大陸の外に大きく移動しているため、ヨーロッパではワクチンへのアクセスに問題がある可能性があります。
「認可を決定すると、ワクチンが利用可能になるとは保証できません。EMAは、欧州委員会のさまざまな理事会と緊密に協力して、ヨーロッパでの入手を確実にするための共同調達や新しいツールを開発できるかどうかを確認しています。」ラシは言っていた。
専門家によると、そもそもどのグループがワクチン接種を許可されるべきかに関してモデルを作成するべきです。 「これまでに見たように、ヨーロッパで製造するか他人の慈悲で製造するかにかかわらず、（...）ワクチンアンプルを全世界で利用できるようにする製造がないことは明らかです。」-この考えはEMAの責任者によって説明されました。
ラシ氏は、ワクチン投与のモデル、最も必要とする人々への「波形」ワクチン接種は、EU全体で、理想的にはそれを超えて同じであると信じています。これは、最初はワクチンの入手が限られていた最初の免疫の輪を作るのに役立ちます。
EMAの頭の言葉がワクチンが何ヶ月もの間利用できないであろうことを示しているので、準備作業にはまだ多くの時間があります。 「ワクチンが接種されるまでには少なくとももう1年はかかるだろう」とラシ氏は認めた。
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