ある研究では、細胞修飾による革新的な治療法が発見されました。
ポルトガル語で読む
(Salud) -Nature Medicineのレビューは、将来の治療への扉を開く可能性のある新しい遺伝子治療を受けた患者の白血病の完全寛解を実証する研究を発表しました。
この研究は、新しい技術のおかげで、症例の73%で白血病を完全に除去することが可能であり、発見されたすべてのがんの中で最も有望で革新的ながん治療の1つであることを示していますこれまで
この研究を実施した科学者は、悪性細胞に存在するCD22抗原を攻撃するためにTリンパ球(免疫系細胞)を実験しました。 この発見の動作を説明するために、ロックの比phorに頼ることができます。ロックは免疫細胞であり、悪性の構造(キー)が取り外されるまでそれを取り囲みます。
この治療法の適用は、患者の生体の防御細胞が除去される前にのみ可能です。 その後、 専門家はこれらの細胞を実験室で遺伝子的に修正し、腫瘍を認識し、後で体内に再挿入します 。
CART CD22と呼ばれるこの新しい治療法は、以前にCD19免疫療法を受けていた17人を含む21人の子供と大人で経験されました 。 科学者によると、この研究は非常に重要です。なぜなら、この研究は、個々の症例に特異的に適応する他の遺伝子治療の可能性のある機能を実証しているからです。
写真:©JPC-PROD-Shutterstock.com
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この研究は、新しい技術のおかげで、症例の73%で白血病を完全に除去することが可能であり、発見されたすべてのがんの中で最も有望で革新的ながん治療の1つであることを示していますこれまで
この研究を実施した科学者は、悪性細胞に存在するCD22抗原を攻撃するためにTリンパ球(免疫系細胞)を実験しました。 この発見の動作を説明するために、ロックの比phorに頼ることができます。ロックは免疫細胞であり、悪性の構造(キー)が取り外されるまでそれを取り囲みます。
この治療法の適用は、患者の生体の防御細胞が除去される前にのみ可能です。 その後、 専門家はこれらの細胞を実験室で遺伝子的に修正し、腫瘍を認識し、後で体内に再挿入します 。
CART CD22と呼ばれるこの新しい治療法は、以前にCD19免疫療法を受けていた17人を含む21人の子供と大人で経験されました 。 科学者によると、この研究は非常に重要です。なぜなら、この研究は、個々の症例に特異的に適応する他の遺伝子治療の可能性のある機能を実証しているからです。
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