2014年12月1日(月曜日)。まだ現実ではないが、コカイン中毒を治療するための革新的な治療法を見つけるための研究が行われている。 マサチューセッツ総合病院とフィラデルフィアのペンシルベニア大学(両方とも米国)のPerelman医学部の専門家または共同で実施されたこの新しい研究では、受容体のサブユニットのアミノ酸を修飾することにより、タンパク質は、薬物の使用を再開する傾向がある動物と、離脱期間が経過した後ではない動物を区別する決定要因となる場合があります。
コカインの検索は、神経伝達物質グルタミン酸によって運ばれる神経インパルスを受け取るAMPA受容体のGluA2サブユニットの変化に関与する酵素の発現の増加により減少しました。 このようにして、マサチューセッツ総合病院に付属する神経変性疾患研究所の神経エピジェネティクス研究所所長であるガザレー・サドリ・バキリのチームのおかげで、この中毒を治療する治療法を指示するエージェントが特定されました。
これらのAMPA受容体には4つのサブユニット(GluA1からGluA4まで)があり、中毒への幅広い関与があります。これは、新しい研究の共著者であるR. Christopher Pierceによって実証されました。 具体的には、GluA2サブユニットは、受容体がカルシウム透過性であるかどうかを判断します。これにより、受信機を介して送信される信号の強度が向上します。
非常に簡単な説明に従って、このサブユニットは非常に重要です。GluA2サブユニットの99%がRNA処理段階で編集されているため、受容体はカルシウム不透過性になります。 このサブユニットが持っているかもしれないエディションの変更は、うつ病、てんかん、筋萎縮性側索硬化症などの障害に関連付けられているカルシウム透過性受容体を作成します。
コカインへの長期曝露は、脳内のグルタミン酸の伝達に変化を引き起こすため(中毒に直接関与する側坐核の構造を含む)、研究チームは側坐核内のGluA2のエディションの関係に注目しました動物モデルでコカインを検索します。
動物のさまざまなグループで、研究者は、側坐核を編集酵素(ADAR2)に過度にさらすと、AMPA受容体の編集されたGluA2の存在が増加し、したがって動物のコカインを検索する欲求が減少することを発見しました実験が行われたこと。
これらの最新の発見は、未編集のGluA2サブユニットを含むカルシウム透過性AMPA受容体がコカインを消費したいという欲求の一部であるという仮説を支持しています。 まだ長い道のりがありますが、非常に強固な基盤を持つ新しい研究の道です。
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再生 家族 心理学
コカインの検索は、神経伝達物質グルタミン酸によって運ばれる神経インパルスを受け取るAMPA受容体のGluA2サブユニットの変化に関与する酵素の発現の増加により減少しました。 このようにして、マサチューセッツ総合病院に付属する神経変性疾患研究所の神経エピジェネティクス研究所所長であるガザレー・サドリ・バキリのチームのおかげで、この中毒を治療する治療法を指示するエージェントが特定されました。
これらのAMPA受容体には4つのサブユニット(GluA1からGluA4まで)があり、中毒への幅広い関与があります。これは、新しい研究の共著者であるR. Christopher Pierceによって実証されました。 具体的には、GluA2サブユニットは、受容体がカルシウム透過性であるかどうかを判断します。これにより、受信機を介して送信される信号の強度が向上します。
非常に簡単な説明に従って、このサブユニットは非常に重要です。GluA2サブユニットの99%がRNA処理段階で編集されているため、受容体はカルシウム不透過性になります。 このサブユニットが持っているかもしれないエディションの変更は、うつ病、てんかん、筋萎縮性側索硬化症などの障害に関連付けられているカルシウム透過性受容体を作成します。
コカインへの長期曝露は、脳内のグルタミン酸の伝達に変化を引き起こすため(中毒に直接関与する側坐核の構造を含む)、研究チームは側坐核内のGluA2のエディションの関係に注目しました動物モデルでコカインを検索します。
動物のさまざまなグループで、研究者は、側坐核を編集酵素(ADAR2)に過度にさらすと、AMPA受容体の編集されたGluA2の存在が増加し、したがって動物のコカインを検索する欲求が減少することを発見しました実験が行われたこと。
これらの最新の発見は、未編集のGluA2サブユニットを含むカルシウム透過性AMPA受容体がコカインを消費したいという欲求の一部であるという仮説を支持しています。 まだ長い道のりがありますが、非常に強固な基盤を持つ新しい研究の道です。
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