骨髄異形成症候群(MDS)は、造血系の腫瘍性疾患のグループです。骨髄異形成症候群はほとんど知られておらず、白血病よりも一般的です。骨髄異形成症候群の原因と症状は何ですか?治療とは?これらおよび他の質問は教授によって答えられます。ワルシャワ医科大学血液学、腫瘍学、内科の部長であるヴィースワフユドルツァイザク氏とワルシャワ医科大学のクジシュトフメディドライ博士。
骨髄異形成症候群(MDS)は、異形成(構造異常)と骨髄過形成(過形成)を特徴とする造血系悪性腫瘍のグループであり、逆説的に、末梢血中の1つ以上のタイプの細胞の欠損です。
-MDSは、がん細胞の過剰産生が早期の過剰な死によって相殺される過程にある病気です-教授は説明します。 WiesławJędrzejczak。
骨髄異形成症候群は1970年代にのみ確認されました。以前、「白血病前の状態」の話がありました-教授は言った。会議「血液学-骨髄異形成症候群」でワルシャワ医科大学の血液学、腫瘍学および内科の部長であるヴィースワフ・ユドルツァイザック氏。一部の患者では、病気は時間の経過とともに白血病になります。
骨髄異形成症候群は主に60歳以上の人々に影響を与えます。ポーランドでは、年間約2,000人が診断されています。病気。 MDS患者の平均年齢は70歳です。しかし、それらは若者にも見られます。若い人たちでは、高齢者とは異なり、この病気の経過は攻撃性が高く、生存期間が短く、白血病への移行率が高いという特徴があります。
骨髄異形成症候群-原因と危険因子
骨髄異形成症候群は、遺伝的障害から生じます。たとえば、染色体の一部または全部の喪失、ある遺伝物質の別の染色体への移行、過剰な染色体の存在、またはそのような変化の組み合わせです。
MDSの危険因子には、植物保護製品、人工肥料、重金属、タバコの煙との接触への暴露。骨髄異形成症候群は、以前に電離放射線(放射線療法)および細胞増殖抑制剤(癌で使用される薬物)で治療された患者でも発症する可能性があります。これは、特にアルキル化剤とトポイソメラーゼ阻害剤に当てはまります。
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ワルシャワ医科大学のKrzysztofMądry博士は、骨髄異形成症候群の症状は以下に関連していると説明しています:
1)貧血、すなわち赤血球の欠乏症(赤血球の数が少ないと、患者の80〜90%が影響を受ける):
- 弱点
- 運動耐性の低下
- 蒼白
- 集中障害
- 眠気
ただし、これらはMDSの典型的な症状ではありません。それらは鉄分、ビタミンB12の欠乏に関連しているかもしれません-ワイズ博士は言います。次に、教授。 Jędrzejczakは、貧血は胃や結腸の癌などの消化器系の癌の結果としての失血によって引き起こされる可能性があると付け加えています。
2)血小板の数を減らす:
- 点状出血
- 怪我のないあざ
- 出血素因の他の特徴
3)好中球の数の減少:
- 頻繁に再発する感染症
骨髄異形成症候群-診断
定期的な血液検査(少なくとも年に1回実施する必要があります)は、状態の診断に役立ちます。ただし、多くの場合、骨髄異形成症候群は貧血と誤診されます。このため、MDS患者は鉄サプリメントまたはビタミンB12を長期間にわたって摂取します。最終診断は、細胞遺伝学的検査(染色体検査)に基づいて行われます。
骨髄異形成症候群-治療
KrzysztofMądry博士は、患者の大多数が高齢であり、併存症のために造血細胞移植の資格がないと説明しています。体に負担のかかる骨髄移植は、生命力の強い若者にしかできない。しかし、「若者」の路線は変わりつつあり、現在60歳でも移植が行われています。残念ながら、MDSに苦しんでいるのは主に60歳以上の人々です。これらの人々は、延命と病気の症状の緩和を目的とした治療を受けます。赤血球濃縮液が輸血され、一部の患者はこれらの血球の産生を刺激するためにエリスロポエチンを与えられます。しかし、体内に鉄が過剰に蓄積することも問題を引き起こす可能性があります。そのため、頻繁な血球輸血の必要性を防ぎ、寿命を延ばす薬剤が使用されています。
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ソース:lifestyle.newseria.pl