ナクロフ®

点眼液1mlには、ジクロフェナクナトリウム1mgが含まれています。調剤は塩化ベンザルコニウムを含む。

アクション

眼科用製剤の形の非ステロイド性抗炎症薬。痛みを和らげる働きもあります。作用機序は、プロスタグランジン（炎症過程のメディエーター）の合成の阻害に基づいています。薬は白内障手術中の縮瞳を抑制し、特定の外科的処置後の角膜上皮の損傷に関連する炎症と痛みを軽減します。角膜および結膜におけるジクロフェナクの最大濃度は、投与後約30分です。薬物は6時間以内に迅速かつほぼ完全に除去されます。

投与量

大人。眼科手術とその合併症：手術前-罹患した眼の結膜嚢に3時間以内に5回滴下する;手術後-手術後1日3回1滴、翌日には必要なだけ1日3〜5回1滴。痛みと恐怖症の場合の手順：痛みが4〜6時間ごとに1滴痛みが手術の結果である場合は、手順の1時間以内に1〜2滴、手順後15分以内に1〜2滴、4〜6時間ごとに1滴を使用します。手術後3日以内に6時間。患者の特別なグループ。高齢患者では投与量調整は必要ありません。準備は子供での使用は推奨されません。子供の斜視手術の臨床試験からの限られたデータのみが利用可能です。与える方法。薬物の点眼後、鼻涙管を押すか、まぶたを5分間閉じて、薬物の血流への吸収を制限することをお勧めします。患者が複数の眼科薬を使用している場合、これらの各薬は少なくとも5分間隔で投与する必要があります。

適応症

白内障手術およびその他の外科的処置後の術後炎症。水晶体移植による白内障手術後の嚢胞性黄斑浮腫の予防。眼球の穿孔のない外傷の場合の心的外傷後の炎症。白内障手術中の縮瞳の抑制。痛みと恐怖症の症状を打ち消す。

禁忌

活性物質または任意の賦形剤に対する過敏症。薬物は、アセチルサリチル酸またはプロスタグランジン合成を阻害する他の物質の使用後の喘息、じんま疹または鼻炎の患者には禁忌です（アセチルサリチル酸に対して過敏症の患者は、フェニル酢酸誘導体および他のNSAIDに対して過敏症である可能性があります-交差過敏症）。

予防

NSAIDは、感染の開始および/または進行を隠す可能性があります。感染症またはその発生のリスクがある場合、適切な抗菌薬を製剤と同時に使用する必要があります。出血時間を延長させる薬剤を服用している患者や止血障害の既往歴のある患者では、ジクロフェナクの使用後に血液凝固障害が悪化する可能性があります。 NSAIDが局所ステロイドと併用される場合は注意が必要です。点眼薬には塩化ベンザルコニウムが含まれており、目を刺激したり、ソフトコンタクトレンズを変色させる可能性があります。点眼前にコンタクトレンズを外してください。点眼後15分で元に戻すことができます。

望ましくない活動

非常に一般的：目の痛み。一般的な：目の刺激。珍しい：目のかゆみ、充血、かすみ目、点状角膜炎。まれ：角膜障害、潰瘍性角膜炎、角膜過形成、角膜薄層化、角膜上皮欠損、角膜浮腫、視覚障害、結膜充血、アレルギー性結膜炎、眼瞼刺激、眼アレルギー、眼瞼浮腫、喘息症状の悪化、呼吸困難。不明：過敏症、まぶたのかゆみ、咳、鼻炎、じんま疹、発疹、湿疹、紅斑、そう痒。

妊娠と授乳

胎児の動脈管の時期尚早の閉鎖のリスクと母親の子宮収縮の可能性があるため、妊娠後期には使用しないでください。動物実験では、妊娠の第1学期と第2学期の間に胎児へのリスクは示されていませんが、妊婦を対象とした対照研究はありません。経口投与された微量のジクロフェナクは母乳中に排泄され、授乳中の子供の副作用のリスクは低いです。予想される利益がリスクを上回らない限り、母乳育児中の結膜ジクロフェナクの使用は推奨されません。

コメント

点眼薬の投与後に視覚障害（視力障害）を経験した患者は、機械を運転したり使用したりしないでください。

相互作用

以前に重大な角膜感染症（合併症のリスクが高い）の患者に局所NSAIDと局所ステロイドを併用する場合は注意が必要です。薬剤は抗生物質および眼科のβアドレナリン作動性阻害剤と安全に使用されました。

価格

Naclof®、価格100％10.77 PLN

準備には物質が含まれています：ジクロフェナクナトリウム