再生不良性貧血。再生不良性貧血の種類と症状

再生不良性貧血（骨髄形成不全）は、幹細胞の機能障害により引き起こされます。骨髄の損傷は、赤血球および白血球と血小板の産生を低下させ、貧血を引き起こします。再生不良性貧血の症状は何ですか？それをうまく治療するにはどうすればよいですか？

再生不良性貧血は、骨髄中の幹細胞の機能不全によって引き起こされます。再生不良性貧血は、骨髄組織を結合組織または脂肪組織に置き換えることによる骨髄組織の損失の結果であり、血液のすべての部分が失われます。骨髄形成不全は、遺伝的欠陥（ファンコーニ貧血）によって引き起こされる自然発生的であるか、または外的要因によって引き起こされる二次的である可能性があります。

ファンコーニ貧血。先天性貧血の症状は何ですか

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再生不良性貧血の外因

• 放射線療法;
• 殺虫剤および除草剤;
• ベンゼン;
• ウイルス感染症（パルボウイルスB19、HIV、HBV、HCV）;
• 一部の薬物（クロラムフェニコール、メトトレキサート、金塩、ペニシラミン）;
• 妊娠-夜間発作性ヘモグロビン尿症（Marchiafava-Michelie症候群）;
• 全身性結合組織病。

再生不良性貧血-症状

再生不良性貧血は、すべての血液成分（白血球、赤血球、血小板）の欠乏に起因します。

1.赤血球の減少は衰弱と息切れを引き起こします。

2.白血球の欠乏は、感染や発熱に対する患者の感受性を高めます。

3.適切な数の血小板がないと、皮膚や粘膜に出血、斑状出血を引き起こします。

再生不全性貧血を示す欠陥

再生不良性貧血の診断は、以下の症状のうち少なくとも2つが存在する場合に行われます。

• 好中球減少症
• 血小板減少症、
• 網状赤血球減少症。

これらの変更に加えて、診断には骨髄穿刺が必要です。実証された造血細胞の30％未満への減少、および脂肪組織の増加と巨核球の減少は、再生不良性貧血の症状です。

再生不良性貧血の治療

再生不良性貧血の発症は非常に速いかもしれませんが、常にそうであるとは限りません-実質的に何の症状もなく発症するのに長い時間がかかることがあります。急性型の疾患では、治療は複雑であり、患者（特に若い人）の死亡率は高いです。

若い患者（40歳まで）では、貧血は骨髄移植で治療されます。治癒は症例の60〜90％から得られます。 ATGを含むシクロホスファミドは、高齢者に投与されます。アンドロゲンによる治療は、ファンコーニ貧血および後天性貧血に有効です。

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