これらの患者は、スペインで毎年診断されている肺癌の25, 000例のうち約3, 000件で、これまでのところ2つの標的薬（エルロチニブとゲフィチニブ、チロシンキナーゼ阻害薬）を自由に使用していましたが、どちらも優越性を示していませんでした生存率の観点から化学療法に関して; しかし、進行までの時間、つまり病気が再発するのにかかる月で。
米国臨床腫瘍学会（ASCO）の年次総会で今週発表された研究では、新薬（afatinib）は、EGFR陽性肺癌患者の生存をほぼ延長できることが示されました。 3か月で、死亡率が19％減少します。
大学の腫瘍学者であるジェームズ・チン・シン・ヤン博士によると、特定のEGFR変異（欠失19と呼ばれる）を有する患者の50％で、化学療法に関して薬物の有益性はほぼ1年の生存に達する台北（台湾）および研究の主任研究者の1人。
薬物製造研究所のボヘリンジャーインゲルハイム（EL MUNDOと一緒にシカゴに招待された）からの情報によれば、スペインは昨年、厚生省が価格を設定するのを待っているものの、昨年の夏から欧州で認可されていることが明らかになりました。 彼らは「今後数週間で」利用できると言っているが、彼らは治療の価格がどうなるかを指定したくなかった。
ヤン博士は、現在の薬物の自然な比較は、この同じ突然変異に対してすでに認可されている2つの標的薬物（ゲフィチニブとエルロチニブ）に対するものであるが、アフィチニブの試験開始時にはまだ利用可能ではないことをEL MUNDOに認めた。
同社自体は、新しい治療法とこのサブタイプの肺がんに現在日常的に使用されている治療法の有効性を比較するこれらの研究が、今年から来年にかけて利用可能になることをこの新聞に明らかにしている。
この意味で、バダロナのドイツ人トリアス・イ・プジョー病院に所属するカタロニア腫瘍研究所（ICO）の癌精密および生物学プログラムのディレクターであるラファエル・ローゼル博士は、これらのデータがEGFRの変異を伴う肺腫瘍の化学療法の最終的な決定（アジアの人口と非喫煙者でより頻繁に）。
ローゼルは、患者の半数で観察されているアファチニブの利点を特に強調しています（19で削除）。 「そのサブグループでは、化学療法に関して生存率の改善は圧倒的であり、その影響は圧倒的です」と彼は説明します。
カタロニアの腫瘍医はまさにEGFR変異の発見者の1人であり、最も強力な活動家の1人であったため、この分析は約2日かかりますが、患者の治療を開始する前にほとんどのスペインの病院で日常的に行われています肺がん これまで、彼は、製薬産業が経済的支援において重要な役割を果たしてきたため、この試験を実施できるようになったが、保健省との腫瘍学および病理解剖学協会によって行われている研究は、業界に依存しない公共プラットフォームが構成されること。
この同じ会議で、このタイプのがん患者の耐性を開発するために設計された別の実験薬のデータが知られています。 バルセロナのバルデブロン病院の腫瘍医であるEnriqueta Felip博士がEL MUNDOに説明したように、EGFR陽性の患者の約50％が二次耐性突然変異（T790M）を発症します。チロシンキナーゼ阻害剤への応答。 薬剤AZD9291（フェーズIの現在）は、これらの患者の60％以上で反応を達成しました。データは今後も確認する必要があります。
出典：www.DiarioSalud.net
