2014年8月11日月曜日。-スペインの参加による国際調査により、肺および結腸直腸腫瘍に数百の変異が導入されるメカニズムが特定されました。
DNAの配列の伝達は、ほとんど知られていない現象であり、まれであると考えられています。 その主役は、寄生DNAと呼ばれるゲノムの50%であり、時折自身を複製し、遺伝子配列の他の場所に移動する要素によって形成されます。
「LINE-1と呼ばれるゲノム領域に関連する特定のタイプの配列変換が、特に肺がんと結腸がんのゲノムで非常に頻繁に起こることがわかりました」と、Wellcome Trust Sanger Instituteの研究者であるJoséTubíoは言います。ケンブリッジと、科学誌に掲載された記事の最初の署名者。
彼と一緒に、そして国際的な研究者グループの一部として、ケンブリッジの他の4人のスペイン人科学者が仕事に参加しました:マルタ・トージョー、ÍñigoMartincorena、ホルヘ・サモラとパブロ・ロマン。
この結論に到達するために、研究者は、モバイルLINE-1要素の起源と新しい場所を特定して特定するアルゴリズムを開発しました。
「私たちのゲノムのどの転移因子が腫瘍で活性を持ち、それらが隠れているかを知ることで、他の人に影響を与える可能性のある広域スペクトルの薬物を使用する必要なく、癌のこれらの74の要素の変異誘発活性を抑制する薬物の設計への扉が開かれます。ゲノムの領域、「この研究の共著者の一人であり、現在骨およびミネラル代謝のHUCAの研究者であるロマンは言う。
一方、「転位因子の移動に関連する後成的変化があることがわかった。後成的変化が環境と密接に関連していることを考えると、この研究は、ゲノムと私たちの食べ方と呼吸の関係の新しい方法を指し示している」 、ローマは言います。
Tubioの言葉では、「我々が観察したメカニズムの機能的帰結に関するこの研究によって提起された質問に答えるために、より多くの研究を行う必要がありますが、この発見が診断と治療の関心の新しい視点を提供することは間違いありません。がんの医者。」
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DNAの配列の伝達は、ほとんど知られていない現象であり、まれであると考えられています。 その主役は、寄生DNAと呼ばれるゲノムの50%であり、時折自身を複製し、遺伝子配列の他の場所に移動する要素によって形成されます。
「LINE-1と呼ばれるゲノム領域に関連する特定のタイプの配列変換が、特に肺がんと結腸がんのゲノムで非常に頻繁に起こることがわかりました」と、Wellcome Trust Sanger Instituteの研究者であるJoséTubíoは言います。ケンブリッジと、科学誌に掲載された記事の最初の署名者。
彼と一緒に、そして国際的な研究者グループの一部として、ケンブリッジの他の4人のスペイン人科学者が仕事に参加しました:マルタ・トージョー、ÍñigoMartincorena、ホルヘ・サモラとパブロ・ロマン。
最もアクティブな要素の場所
研究者は、12種類のがんの300ゲノムにおけるLINE-1要素の移動性を分析し、ヒトDNAに存在するLINE-1型の500, 000個の転移性要素のうち74個のみががんゲノム内を移動できることを観察しました。この結論に到達するために、研究者は、モバイルLINE-1要素の起源と新しい場所を特定して特定するアルゴリズムを開発しました。
「私たちのゲノムのどの転移因子が腫瘍で活性を持ち、それらが隠れているかを知ることで、他の人に影響を与える可能性のある広域スペクトルの薬物を使用する必要なく、癌のこれらの74の要素の変異誘発活性を抑制する薬物の設計への扉が開かれます。ゲノムの領域、「この研究の共著者の一人であり、現在骨およびミネラル代謝のHUCAの研究者であるロマンは言う。
完全な遺伝子の動員
研究者が観察したように、LINE-1要素の活性に起因する配列形質導入には、完全な遺伝子の動員とDNAの他の領域へのそれらの移動が含まれることがあります。 したがって、構造、遺伝子の数、およびゲノム発現が変化します。一方、「転位因子の移動に関連する後成的変化があることがわかった。後成的変化が環境と密接に関連していることを考えると、この研究は、ゲノムと私たちの食べ方と呼吸の関係の新しい方法を指し示している」 、ローマは言います。
Tubioの言葉では、「我々が観察したメカニズムの機能的帰結に関するこの研究によって提起された質問に答えるために、より多くの研究を行う必要がありますが、この発見が診断と治療の関心の新しい視点を提供することは間違いありません。がんの医者。」
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