ハンティントンズコリア-症状

定義

韓国という用語は、無秩序な運動を引き起こす筋肉の不随意の収縮という形での一連の神経症状を指します。 ハンチントン病としても知られるハンチントン病の韓国はまれな神経疾患であり、その伝染は遺伝性です。 脳の特定の部分の細胞の破壊が現れ、最初はより深い部分の進行性の萎縮を引き起こしますが、その後、脳全体に一般化されます。 主に35〜50歳の人々に影響を与えます。 この病気は、異常な運動（「舞踏病」と呼ばれる）と精神障害、ならびに知的機能の低下により、徐々に現れます。 時間が経つにつれて、病気は死につながります。

症状

ハンチントン舞踏病の症状は進行性です：

• 運動障害および不器用な動き;
• 人格障害;
• 認知的および知的変化;
• 記憶喪失;
• 集中困難

診断

診断を下すために、医師は一般に他の病気の症例が見つかる家族歴を研究します。 それから彼は臨床徴候を研究します。 スキャナーまたはMRIは、他の疑わしい病気の鑑別診断に役立ち、萎縮の領域を強調することができます。

治療

ハンチントン病は不治の病です。 今日存在する治療法は純粋に対症療法です。 基本的に、異常な筋肉の動きを減らすことで患者の生活を楽にする神経弛緩薬が使用されます。 神経科医、心理学者、理学療法士の支援を受けて定期的に監視する必要があります。

予防

ハンチントン病の予防はありません。 症状は遅れて現れ、親がこの病気のキャリアであることを知らずに子供に伝染します。 このため、家族で症例が発見されたときに遺伝学的研究を行うことができますが、この病気を治療する治療法がないため、この診断は倫理的に議論されています。