2013年11月19日火曜日。-再生医療の研究は、ヒト胚性幹細胞の発見から15年後、良好なペースで障壁を破壊しています。
肝臓と脳のミニチュア版が生成された後、人間のミニ腎臓の番です。 幹細胞からではなく、本物の3D臓器からこの特殊な細胞株を導き出すことについては、人間の発達中のこれらの構造の最初の出現に似た縮小版または原始版ではありますが、もはやそれについてではありません。 移植について考えるのはまだ時期尚早ですが、新しいミニ腎臓は、中期的にその可能性を広げるだけでなく、腎臓病の治療法の検索において根本的な即時適用を持っています。
Juan CarlosIzpisúaとカリフォルニアのソーク研究所とバルセロナの再生医療センターの彼の2つのチームは、同じ都市のCIBER-BBNバイオエンジニアリングセンターと病院クリニックと協力して、両方から人間のミニ腎臓を作成することに成功しました。生物医学研究で使用される主な種類の幹細胞、胚およびiPS(または誘導多能性)は、単純な皮膚細胞の時計を遅らせることによって取得されます。 彼らはその結果をNature Cell Biologyに発表しています。
再生医療の究極の目標は、移植のための組織と臓器を入手することです。この科学のメッカは、依然として手ごわい障害に満ちたままで、この分野の研究者の想像力に飛びつきます。 Izpisúaは、彼のチームの仕事が「いつか自分の細胞を使って病気の臓器を再生し、それによって移植のための臓器の不足を解決できるという希望を生み出している」と公然と認めています。
しかし、その目標は、生物医学的実践の光を見る唯一のものでも最初のものでもありません。 皮膚細胞が腎臓病の患者から得られた場合、iPS幹細胞への変換とその後の分化により、現代の分子生物学および細胞生物学のすべての分析力で調査できるヒトのミニ腎臓が生成されます。合成臓器は、痛みを伴う明白な倫理的理由から、完全な患者ではできないすべてを行うことができます。
腎臓病の生物学的原因に関する深い知識は、間もなくそこから導き出されます。 また、ラホーヤとバルセロナの科学者は、腎臓の進行性遺伝的損傷である多発性嚢胞腎(PKD)の患者からミニ腎臓(専門用語は腎臓原基)を導き出すことにより、原理の妥当性を証明しました。 その資料は現在、この不治の病気の原因を分析するために使用できます。
「研究の重要な臨床的側面の1つ」と著者の1人であるJosep Maria Campistol Clinical Hospitalの腎臓専門医は、「実験室でヒト腎疾患を再現し、in vitroモデルでさまざまな治療戦略を評価できるようにすることです。 カンピストルは、バルセロナにあるその病院の腎臓病泌尿器研究所を指揮しています。
科学者はまた、患者のiPS幹細胞から生成されたミニ器官が、誤った細胞を破壊することにより、または望ましい細胞を刺激することにより、問題の疾患を緩和できる一連の小分子(薬物候補)をテストするために使用されることを期待していますまたはいくつかの非連鎖生化学反応を修正します。 一部の研究者が予想するミニ器官の使用は、臨床試験に到達するために新薬が克服しなければならない手順を改善および短縮することができます。 これは、腎臓だけでなく、すでに作成されているか、まもなく作成される他のミニ器官についての議論でもあります。
しかし、腎臓は研究者、特にイスピスアのお気に入りのターゲットでした。 この臓器の病気は多く、広範囲に及び、多くの場合予後不良です。 腎臓は、それ自体を修復または再生することがほとんどできないため、多くの患者は、腎臓に入ることができれば、移植片の尾になってしまいます。 研究者は、幹細胞が役立つことを望んでいます。
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肝臓と脳のミニチュア版が生成された後、人間のミニ腎臓の番です。 幹細胞からではなく、本物の3D臓器からこの特殊な細胞株を導き出すことについては、人間の発達中のこれらの構造の最初の出現に似た縮小版または原始版ではありますが、もはやそれについてではありません。 移植について考えるのはまだ時期尚早ですが、新しいミニ腎臓は、中期的にその可能性を広げるだけでなく、腎臓病の治療法の検索において根本的な即時適用を持っています。
Juan CarlosIzpisúaとカリフォルニアのソーク研究所とバルセロナの再生医療センターの彼の2つのチームは、同じ都市のCIBER-BBNバイオエンジニアリングセンターと病院クリニックと協力して、両方から人間のミニ腎臓を作成することに成功しました。生物医学研究で使用される主な種類の幹細胞、胚およびiPS(または誘導多能性)は、単純な皮膚細胞の時計を遅らせることによって取得されます。 彼らはその結果をNature Cell Biologyに発表しています。
再生医療の究極の目標は、移植のための組織と臓器を入手することです。この科学のメッカは、依然として手ごわい障害に満ちたままで、この分野の研究者の想像力に飛びつきます。 Izpisúaは、彼のチームの仕事が「いつか自分の細胞を使って病気の臓器を再生し、それによって移植のための臓器の不足を解決できるという希望を生み出している」と公然と認めています。
しかし、その目標は、生物医学的実践の光を見る唯一のものでも最初のものでもありません。 皮膚細胞が腎臓病の患者から得られた場合、iPS幹細胞への変換とその後の分化により、現代の分子生物学および細胞生物学のすべての分析力で調査できるヒトのミニ腎臓が生成されます。合成臓器は、痛みを伴う明白な倫理的理由から、完全な患者ではできないすべてを行うことができます。
腎臓病の生物学的原因に関する深い知識は、間もなくそこから導き出されます。 また、ラホーヤとバルセロナの科学者は、腎臓の進行性遺伝的損傷である多発性嚢胞腎(PKD)の患者からミニ腎臓(専門用語は腎臓原基)を導き出すことにより、原理の妥当性を証明しました。 その資料は現在、この不治の病気の原因を分析するために使用できます。
「研究の重要な臨床的側面の1つ」と著者の1人であるJosep Maria Campistol Clinical Hospitalの腎臓専門医は、「実験室でヒト腎疾患を再現し、in vitroモデルでさまざまな治療戦略を評価できるようにすることです。 カンピストルは、バルセロナにあるその病院の腎臓病泌尿器研究所を指揮しています。
科学者はまた、患者のiPS幹細胞から生成されたミニ器官が、誤った細胞を破壊することにより、または望ましい細胞を刺激することにより、問題の疾患を緩和できる一連の小分子(薬物候補)をテストするために使用されることを期待していますまたはいくつかの非連鎖生化学反応を修正します。 一部の研究者が予想するミニ器官の使用は、臨床試験に到達するために新薬が克服しなければならない手順を改善および短縮することができます。 これは、腎臓だけでなく、すでに作成されているか、まもなく作成される他のミニ器官についての議論でもあります。
しかし、腎臓は研究者、特にイスピスアのお気に入りのターゲットでした。 この臓器の病気は多く、広範囲に及び、多くの場合予後不良です。 腎臓は、それ自体を修復または再生することがほとんどできないため、多くの患者は、腎臓に入ることができれば、移植片の尾になってしまいます。 研究者は、幹細胞が役立つことを望んでいます。
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