2014年3月18日火曜日。この人間の臓器のように振る舞い、赤血球をろ過します。
ISGlobalが今日報告したように、科学者は、脾臓の赤い果肉の機能単位のマイクロスケールの物理的特性と流体力学的力を再現することにより、この成果を達成しました。
この科学的ブレークスルーのアイデアは、マラリアやその他の血液疾患に対する可能性のある薬物を検出するために使用できますが、エルナンドA.デルポルティージョが率いるバルセロナ国際健康研究センター(CRESIB)の研究グループから生まれました。 IBECの教授兼ディレクターであるJosep Samitierがマラリアの研究に専念しました。
「腹腔の「ブラックボックス」として知られる人間の脾臓の研究には倫理的および技術的限界があるため、研究の進展はほとんどありませんでした」と、このモデルを開発するExploraプロジェクトを共同で率いるPortilloは説明しましたチップ上の人間の脾臓の。
「脾臓の流体システムは非常に複雑で、進化的に適応し、マラリアに寄生された古い赤血球、微生物、赤血球を選択的にろ過して破壊します」とIBECの研究者で研究の共著者であるアントニ・ホムス博士は述べています。
「脾臓はユニークな方法で血液をろ過し、ヘマトクリット(赤血球の割合)が増加する特別なコンパートメントで脾臓の赤いパルプによって形成されたろ過床を通して「微小循環」にします。特殊なマクロファージが病気の赤血球を認識して破壊できるように」と専門家は言った。
さらに、このコンパートメント内の血液は、循環系に到達する前に内溝間を一方向にしか移動できません。これは、古い細胞または病気の細胞を確実に除去するための厳密な2回目の検査です。
バルセロナの2つの研究センターの研究者は、マイクロサイズのプラットフォームでこれら2つの制御条件を模倣して、流れを分割するように設計された2つのメインチャネル(低速と高速)を通る血液微小循環をシミュレートしました。
「遅い」チャネルでは、ヘマトクリットが増加し、「病気の」血液が破壊される実際の環境をシミュレートする柱のマトリックスを介して血液が流れます。
IBECで報告されているように、このデバイスはすでに健康なヒト赤血球とマラリアに感染した赤血球でテストされています。
「当社の装置は、マラリアにおける脾臓の機能の研究を促進し、この病気や他の血液疾患に対する可能性のある薬物を検出するための柔軟なプラットフォームを提供することさえできます」とPortilloは説明しました。
「マイクロフルイディクスと細胞システムを統合したチップ上の臓器の研究はまだ最初の一歩を踏み出しているが、さまざまな病状の薬物試験の将来に向けて大きな展望を提供している」とSamitierは述べた。
生体器官でのみ見られる組織と組織の相互関係と微小環境を模倣するこれらの3Dデバイスは、IBECディレクターによると、従来の動物の研究では得られない病気の新しい認識を可能にし、彼らは多くの時間を消費します。
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ISGlobalが今日報告したように、科学者は、脾臓の赤い果肉の機能単位のマイクロスケールの物理的特性と流体力学的力を再現することにより、この成果を達成しました。
この科学的ブレークスルーのアイデアは、マラリアやその他の血液疾患に対する可能性のある薬物を検出するために使用できますが、エルナンドA.デルポルティージョが率いるバルセロナ国際健康研究センター(CRESIB)の研究グループから生まれました。 IBECの教授兼ディレクターであるJosep Samitierがマラリアの研究に専念しました。
「腹腔の「ブラックボックス」として知られる人間の脾臓の研究には倫理的および技術的限界があるため、研究の進展はほとんどありませんでした」と、このモデルを開発するExploraプロジェクトを共同で率いるPortilloは説明しましたチップ上の人間の脾臓の。
「脾臓の流体システムは非常に複雑で、進化的に適応し、マラリアに寄生された古い赤血球、微生物、赤血球を選択的にろ過して破壊します」とIBECの研究者で研究の共著者であるアントニ・ホムス博士は述べています。
「脾臓はユニークな方法で血液をろ過し、ヘマトクリット(赤血球の割合)が増加する特別なコンパートメントで脾臓の赤いパルプによって形成されたろ過床を通して「微小循環」にします。特殊なマクロファージが病気の赤血球を認識して破壊できるように」と専門家は言った。
さらに、このコンパートメント内の血液は、循環系に到達する前に内溝間を一方向にしか移動できません。これは、古い細胞または病気の細胞を確実に除去するための厳密な2回目の検査です。
バルセロナの2つの研究センターの研究者は、マイクロサイズのプラットフォームでこれら2つの制御条件を模倣して、流れを分割するように設計された2つのメインチャネル(低速と高速)を通る血液微小循環をシミュレートしました。
「遅い」チャネルでは、ヘマトクリットが増加し、「病気の」血液が破壊される実際の環境をシミュレートする柱のマトリックスを介して血液が流れます。
IBECで報告されているように、このデバイスはすでに健康なヒト赤血球とマラリアに感染した赤血球でテストされています。
「当社の装置は、マラリアにおける脾臓の機能の研究を促進し、この病気や他の血液疾患に対する可能性のある薬物を検出するための柔軟なプラットフォームを提供することさえできます」とPortilloは説明しました。
「マイクロフルイディクスと細胞システムを統合したチップ上の臓器の研究はまだ最初の一歩を踏み出しているが、さまざまな病状の薬物試験の将来に向けて大きな展望を提供している」とSamitierは述べた。
生体器官でのみ見られる組織と組織の相互関係と微小環境を模倣するこれらの3Dデバイスは、IBECディレクターによると、従来の動物の研究では得られない病気の新しい認識を可能にし、彼らは多くの時間を消費します。
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