私は35歳で、2回目の妊娠です。私の子供はNT 2.58形成不全の鼻骨NB 1.1を持っています。第2度テストの検査は21トリソミー1:21を示しました。私はダウン症の病気の子供を持つ可能性が高いことを知っています。とても心配です。私は来週ACに行きますが、羊水穿刺が何を示すか知りたいです。私は荒廃していますが、事前にそれほど心配する必要がありますか?妊娠する前は、ヒポプロラクチンだけでなく、すべて正常であることがわかった頭部MRIがありましたが、高プロラクチンは赤ちゃんの胎児の発育に影響を及ぼしましたか?
プロラクチン濃度の増加は、遺伝的欠陥のリスクに影響を与えません。遺伝子欠損のリスクが高いため、スクリーニングでは羊水穿刺を行う必要があります。難しいことは承知していますが、できれば緊張しないようにお願いします。あなたはもう何も変更せず、悪い結果にはまだ診断値がありません。あなたは待たなければならない。
私たちの専門家の答えは有益であり、医者への訪問に代わるものではないことを忘れないでください。
バーバラ・グジェコチスカワルシャワ医科大学産科婦人科クリニックの助教授。私はワルシャワのulで個人的に受け入れます。 Krasińskiego16 m 50(登録は毎日午前8時から午後8時までご利用いただけます)。