免疫不全は、遺伝的起源または多数の病理に起因する可能性があります。 それは、「日和見主義者」と呼ばれる多数の感染に対する身体の防御の弱体化によって特徴付けられます。
以下は、さまざまなタイプの免疫不足とその主な原因の概要です。
原始免疫不全（DIP）
原始免疫不全は、多数の感染因子に対する体の防御を構成する免疫系の特定の細胞の欠陥によって特徴付けられます。
特定の細胞またはそれらの機能障害に影響を及ぼす定量的異常のために、身体は通常、寄生虫または細菌のウイルス、真菌（キノコ）感染から身を守ることができません。
現在、さまざまな重症度の200以上の原始免疫不全の形態が特定されています。
共通変数免疫欠損（DICP）
一般的な可変免疫不全は、血清免疫グロブリン（抗体）の割合が弱いことを特徴とする比較的一般的な障害です。 それがカバーするさまざまな形態は、原始体液性免疫不全とも呼ばれます。
抗体率が低いと、さまざまな感染のリスクが高くなります。 DICVの原因は不明ですが、遺伝的起源は現在考えられています。
一般的な可変免疫不全は通常、20年または30年後に診断され、ほとんどの場合、症状が遅れて現れます。 彼らは再発性感染症（耳、胸、鼻、気管支、肺）によって特徴付けられます。 この障害は免疫グロブリン療法で治療されます。
重度の複合免疫障害（DICS）
重度の複合免疫不全（DICS）は、微生物状態から身体を保護する免疫系細胞（T、B、NKリンパ球）の機能の欠陥によって特徴付けられます。 この病理はまれです。
最も頻度の高い形態（症例の50％）は、Tリンパ球受容体の一般的なガンマ鎖の欠乏です。
原始免疫不全の他の形態
DIPの他の主な形態は、食作用欠損（多核欠損）と補体系欠損です。
原始的な免疫不足はいつ起こりますか？
小児または成人では、感染症に対する感受性が増加した場合、これらの頻度と重症度、およびこれらの感染症の治療に対する反応が不十分な場合に、原始的な免疫不全を診断できます。
免疫不全の外部原因と要因
免疫不全は、免疫系の機能不全を引き起こす病理に起因する場合、「二次的」または「後天性」と呼ばれます。
二次免疫不全には遺伝的起源はありません。
二次免疫不全：主な原因
HIV（エイズ）
ヒト免疫不全ウイルス（HIV）は、二次免疫不全の考えられる原因です。
このウイルスは、免疫系で重要な役割を果たすTリンパ球の割合を減少させます。 これは、結核、カポジ病、ヘルペス、消化器疾患などの複数の日和見感染に対して生物を脆弱にします。
重度の栄養失調
栄養失調、特に栄養不足は、生物の特定の免疫応答機能に影響を与え、感染症にかかるリスクを高めます。
2型糖尿病
免疫不全は2型糖尿病の併存疾患（関連する病状）の1つであり、この病状に苦しむ患者は実際に健康な人よりも免疫細胞が少ない。
2型糖尿病に関して、INSERMチームは最近、高血糖、NK免疫細胞数の減少、および免疫系の慢性的な衰弱の関係を強調しました。
化学療法および免疫抑制薬
がんの治療において、化学療法は身体の免疫機能低下の頻繁な原因です。 臓器移植や特定の自己免疫疾患の治療に使用される免疫抑制薬も、体の免疫応答を弱めます。
白血病
白血病は、体内で異常な白血球が過剰に産生されることを特徴とする疾患であり、免疫系の機能を破壊します。
この生物は、多数の感染に対してより脆弱です。
その他の考えられる原因
さまざまな癌と重度の肝機能障害が免疫不全の原因である可能性があります。
免疫不足のバランス
免疫不全が疑われる場合、さまざまな検査を含むバランスにより、病気の考えられる原因を調査し、強調することができます。
臨床状況に応じて、免疫不全の一般検査には、生物学的検査（血球数、白血球、リンパ球の番号付け）、血漿タンパク質電気泳動、特定の免疫グロブリン分析、HIV検出、さらには検査が含まれます。肝
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