科学者カルロス・ロペス・オティン、エリアス・カンポ、イニャキ・マルティン・スベロは、スペインの研究、開発およびイノベーション担当国務長官、カルメン・ベラと共に、本日のマドリードでの研究結果を発表しました。
このチームによる以前の研究は、この疾患に関与するゲノム変異の分析に焦点を合わせていました。
しかし、この新しい調査では、彼らはエピゲノムの研究に視点を広げ、それにより、白血病の起源となる細胞とその発生に関与する新しいメカニズムを特定することができました。
「ゲノムが提供する以上の情報の次元があります」と、エピゲノムが細胞機能の調整に関与していると説明したLópez-Otínは言いました。
「以前の遺伝子研究で、慢性リンパ性白血病で1, 000を超える変異遺伝子を特定できた場合、エピゲノムの研究により、この疾患で100万を超えるエピジェネティックな変化が明らかになった」と彼は述べた。
この研究者にとって、それは細胞のエピゲノムが癌発生の過程で大規模な再プログラミングを受けることを示す「予期しない」発見です。
著者らによると、この研究は病気の診断を改善するための新しいアプローチを提供します。
Martín-Suberoの場合、エピジェネティックなパターンにより、慢性リンパ性白血病の患者を異なる臨床経過の3つのグループに分類できることが発見されました。
この科学者によると、各臨床グループはその発生元の細胞のエピジェネティックな記憶を維持しており、「予後の悪い白血病は未熟なリンパ球に由来すると思われ、攻撃性の低いものは成熟リンパ球に関連している」と述べた。
エリアス・カンポは、この情報は治療法の設計と治療の個別化を進めるための鍵です。
139人の患者が研究に参加し、健康なドナーからの26の血液サンプルが使用されました。
出典：www.DiarioSalud.net
