2013年8月8日木曜日-「黄色ブドウ球菌」などの特定の細菌は、小さなダーツを展開する能力を持っています。小さなダーツは、膜を穿孔することで宿主細胞を殺す生物兵器です。 スイスのローザンヌ連邦工科大学（EPFL）の研究者は、この小さな機械を1つずつ解体し、適切な時期に開発中に拍車の形をとる一連のタンパク質を発見しました。
ジャーナル「Nature Chemical Biology」に掲載されたこの発見は、抗生物質にますます耐性を示す病原体との戦いについての新しい手がかりを提供します。 宿主細胞を攻撃するには、最初に武器を接続する必要があります。 攻撃者のメカニズムは、折りたたまれてリング状に集合する7つのタンパク質で構成され、これらの長い分子は時間の経過とともに発達して一種の拍車を形成します。
トリガーは、マシンの別の部分であるペプチド、または小さな有機分子であり、宿主生物の酵素にさらされると分離します。 接合部のバランスが調整されます。タンパク質は新しい形を取り、円を描くように動き、拍車を形成し、それが宿主細胞の膜を通過します。
この種の生物兵器には化学反応は関与していませんが、分子レベルではありますが機械的現象です。 この研究の共著者であるMatteo Dal Peraroは、「ナノマシン」という用語を使用して、この細菌攻撃ツールを指します。
EPFLの研究者は、それが引き起こす腸障害で旅行者の間でよく知られている細菌である「Aeromonas hydrophila」の株に取り組んできました。 ペトリ皿では、研究者は意図的にこれらのダーツの形成を引き起こし、それによって微生物を消化酵素にさらし、ペプチドが一度でないと各タンパク質が動的に再配列される方法を正確にモデル化することができました、拍車を形成する。
著者のもう1人であるGisou Van der Gootにとって、この発見は、たとえば院内ブドウ球菌感染の場合など、新しい治療の展望を開きます。 「置換ペプチドでコーティングされたカテーテルを想像することができました」と彼は言います。 病院での多くの感染を避けたい。」
この考え方は、複数の抗生物質耐性がますます一般的になりつつあるときに特に魅力的な、細菌自体ではなく細菌の武装に取り組むことです。 「このアプローチには突然変異を引き起こさないという利点があり、それにより病原性細菌の耐性が得られる」と研究者は結論付けている。
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ジャーナル「Nature Chemical Biology」に掲載されたこの発見は、抗生物質にますます耐性を示す病原体との戦いについての新しい手がかりを提供します。 宿主細胞を攻撃するには、最初に武器を接続する必要があります。 攻撃者のメカニズムは、折りたたまれてリング状に集合する7つのタンパク質で構成され、これらの長い分子は時間の経過とともに発達して一種の拍車を形成します。
トリガーは、マシンの別の部分であるペプチド、または小さな有機分子であり、宿主生物の酵素にさらされると分離します。 接合部のバランスが調整されます。タンパク質は新しい形を取り、円を描くように動き、拍車を形成し、それが宿主細胞の膜を通過します。
この種の生物兵器には化学反応は関与していませんが、分子レベルではありますが機械的現象です。 この研究の共著者であるMatteo Dal Peraroは、「ナノマシン」という用語を使用して、この細菌攻撃ツールを指します。
EPFLの研究者は、それが引き起こす腸障害で旅行者の間でよく知られている細菌である「Aeromonas hydrophila」の株に取り組んできました。 ペトリ皿では、研究者は意図的にこれらのダーツの形成を引き起こし、それによって微生物を消化酵素にさらし、ペプチドが一度でないと各タンパク質が動的に再配列される方法を正確にモデル化することができました、拍車を形成する。
著者のもう1人であるGisou Van der Gootにとって、この発見は、たとえば院内ブドウ球菌感染の場合など、新しい治療の展望を開きます。 「置換ペプチドでコーティングされたカテーテルを想像することができました」と彼は言います。 病院での多くの感染を避けたい。」
この考え方は、複数の抗生物質耐性がますます一般的になりつつあるときに特に魅力的な、細菌自体ではなく細菌の武装に取り組むことです。 「このアプローチには突然変異を引き起こさないという利点があり、それにより病原性細菌の耐性が得られる」と研究者は結論付けている。
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