2014年3月13日木曜日。世界の頂点を信じてから、最も深い絶望を感じる。 これは、双極性障害の人が苦しむ一種の極端な気分変動であり、病とうつ病の再発期間を特徴とする疾患です。
ボン大学病院、マンハイム中央精神衛生研究所（両方ともドイツ）、バーゼル大学病院（スイス）の専門家による国際チームが、この疾患に関連する遺伝子の2つの新しい領域を発見しました。 。 さらに、研究者はさらに3つの疑わしい遺伝子を確認することができました。 結果はジャーナル«Nature Communications»に掲載されています。
«人口の1％が双極性障害またはmanうつ病に苦しんでいます。 患者は感情の真のジェットコースターを経験します」と、スイスの病院の筆頭著者であり研究者であるSinc Sven Cichonは説明しています。 これらの極端な変化の間に、彼らは、偉大さの妄想、性的欲求の増加、睡眠の必要性の減少を伴うman病期、ならびに自殺思考に至ることさえあり得る非常に落ち込んだ気分を伴う抑うつ期を経験します。
「病気の原因はまだ完全には理解されていませんが、心理社会的な引き金に加えて、遺伝的要因が重要な役割を果たします」とCichonは付け加えます。
近年、専門家はすでに双極性障害に関連するいくつかの遺伝子の解読に関与していた。 しかし、著者がこの研究の先駆者であると言うのは、双極性障害に関する最大の研究であるため、サンプルサイズです。
「この規模での双極性障害の遺伝的基礎の調査は、今日まで世界で唯一のものです」と、ドイツの精神衛生研究所のMarcella Rietschelは述べています。
geneticうつ病性障害の患者2, 266人、および対照患者5, 028人から新しい遺伝データが取得され、既存のデータセットと統合されました。 合計で、9, 747人の患者の遺伝物質に関するデータを、14, 278人の健康な人のデータと比較しました。
しかし、manうつ病に関与する遺伝子の検索は、干し草の山で針を探すようなものです。 「単一の遺伝子の寄与は非常に小さいため、通常、遺伝的差異の「バックグラウンドノイズ」の中でそれらを特定することはできません」とシションは言います。
双極性障害を持つ多数の患者のDNAを、同様に多数の健康な人々の遺伝物質と比較した場合にのみ、統計的に違いを確認できます。 そして、科学者に「候補遺伝子」として知られているのは、病気を示す疑わしい地域です。
自動分析法を使用して、研究者はそれぞれ患者と対照の遺伝物質の約230万の異なる領域を記録しました。 生物統計学的手法を使用したその後の評価により、双極性障害に関連するDNAの合計5つのリスク領域が明らかになりました。 これらの領域のうち2つは新しい発見です。5番染色体上のADCY2遺伝子と6番染色体上のMIR2113-POU3F2と呼ばれる領域です。 次に、リスク領域ANK3、ODZ4、およびTRANK1は、以前の研究ですでに説明されていました。
「しかし、これらの遺伝子の3つの領域は、我々の研究で統計的に良く確認されました。 双極性障害との関係はさらに明確になりました」と、ボン大学の別の著者であるMarkus M.Nöthenは述べています。
研究者は、神経細胞のシグナル伝達に関与する酵素をコードするため、新たに発見されたADCY2遺伝子の領域に特に興味を持っています。 «この病気の生物学的基盤に関する知識は、新しい治療法の出発点となります。 これらの発見は、双極性障害の発症の根底にある生物学的メカニズムの理解を深めることができます」とシションは結論付けています。
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ボン大学病院、マンハイム中央精神衛生研究所（両方ともドイツ）、バーゼル大学病院（スイス）の専門家による国際チームが、この疾患に関連する遺伝子の2つの新しい領域を発見しました。 。 さらに、研究者はさらに3つの疑わしい遺伝子を確認することができました。 結果はジャーナル«Nature Communications»に掲載されています。
«人口の1％が双極性障害またはmanうつ病に苦しんでいます。 患者は感情の真のジェットコースターを経験します」と、スイスの病院の筆頭著者であり研究者であるSinc Sven Cichonは説明しています。 これらの極端な変化の間に、彼らは、偉大さの妄想、性的欲求の増加、睡眠の必要性の減少を伴うman病期、ならびに自殺思考に至ることさえあり得る非常に落ち込んだ気分を伴う抑うつ期を経験します。
「病気の原因はまだ完全には理解されていませんが、心理社会的な引き金に加えて、遺伝的要因が重要な役割を果たします」とCichonは付け加えます。
近年、専門家はすでに双極性障害に関連するいくつかの遺伝子の解読に関与していた。 しかし、著者がこの研究の先駆者であると言うのは、双極性障害に関する最大の研究であるため、サンプルサイズです。
「この規模での双極性障害の遺伝的基礎の調査は、今日まで世界で唯一のものです」と、ドイツの精神衛生研究所のMarcella Rietschelは述べています。
geneticうつ病性障害の患者2, 266人、および対照患者5, 028人から新しい遺伝データが取得され、既存のデータセットと統合されました。 合計で、9, 747人の患者の遺伝物質に関するデータを、14, 278人の健康な人のデータと比較しました。
しかし、manうつ病に関与する遺伝子の検索は、干し草の山で針を探すようなものです。 「単一の遺伝子の寄与は非常に小さいため、通常、遺伝的差異の「バックグラウンドノイズ」の中でそれらを特定することはできません」とシションは言います。
双極性障害を持つ多数の患者のDNAを、同様に多数の健康な人々の遺伝物質と比較した場合にのみ、統計的に違いを確認できます。 そして、科学者に「候補遺伝子」として知られているのは、病気を示す疑わしい地域です。
新しい治療法
自動分析法を使用して、研究者はそれぞれ患者と対照の遺伝物質の約230万の異なる領域を記録しました。 生物統計学的手法を使用したその後の評価により、双極性障害に関連するDNAの合計5つのリスク領域が明らかになりました。 これらの領域のうち2つは新しい発見です。5番染色体上のADCY2遺伝子と6番染色体上のMIR2113-POU3F2と呼ばれる領域です。 次に、リスク領域ANK3、ODZ4、およびTRANK1は、以前の研究ですでに説明されていました。
「しかし、これらの遺伝子の3つの領域は、我々の研究で統計的に良く確認されました。 双極性障害との関係はさらに明確になりました」と、ボン大学の別の著者であるMarkus M.Nöthenは述べています。
研究者は、神経細胞のシグナル伝達に関与する酵素をコードするため、新たに発見されたADCY2遺伝子の領域に特に興味を持っています。 «この病気の生物学的基盤に関する知識は、新しい治療法の出発点となります。 これらの発見は、双極性障害の発症の根底にある生物学的メカニズムの理解を深めることができます」とシションは結論付けています。
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