彼らは近視を識別する新しい遺伝子を発見します

2013年2月11日月曜日-ロンドン（イギリス）の「キングスカレッジ」が率いる国際的な科学者チームは、失明と失明の主な原因の1つである屈折異常（近視）を引き起こす24の新しい遺伝子を発見しました現在、治療法がない世界的な視覚障害。 ジャーナル「Nature Genetics」に掲載されたこれらの結果は、この病気の遺伝的原因を明らかにし、将来的にはより良い治療法や病気を予防する方法を見つけることにつながる可能性があります。 西洋人の35人とアジア人の80パーセントが近視に苦しんでいます。 小児期および青年期の視覚発達中に、目は伸びますが、近視では大きくなりすぎて、目に入る光は網膜の上ではなく網膜の前に集中し、結果として画像がぼやけます眼鏡、コンタクトレンズまたは手術で矯正できる屈折異常。
しかし、網膜はより薄く、これにより網膜剥離、緑内障または黄斑変性を引き起こす可能性があり、特に高度の近視では遺伝性の高い疾患ですが、これまでのところ、遺伝的背景についてはほとんどわかっていません研究の著者。

責任遺伝子を見つけるために、ヨーロッパ、アジア、オーストラリア、米国の研究者が屈折と近視のコンソーシアム（CREAM）として協力し、32の異なる研究から45, 000人を超える人々の遺伝データと屈折異常を分析しました。この状態の24の新しい遺伝子を発見し、以前に検出された2つの遺伝子を確認した人に。

興味深いことに、アジア人の間でより高い有病率にもかかわらず、遺伝子はヨーロッパとアジアのグループの間に有意差を示さなかった。 新しい遺伝子には、脳で働き、眼組織、眼の構造、眼の発達のシグナルを伝達するものが含まれます。 したがって、遺伝子は近視のリスクが高いため、これらの遺伝子を持つ人は近視を発症するリスクが10倍増加します。

読書、屋外暴露の不足、教育レベルの向上などの環境要因が近視のリスクを高める可能性があることはすでに知られていました。近視は、都市部に住む人々のより一般的な状態です。 遺伝的素因と環境要因の好ましくない組み合わせは、近視の発症にとって特に危険であると思われます。

ロンドンの「キングカレッジ」の双生児研究および遺伝疫学部のクリスハモンド教授であり、この記事の筆頭著者は次のように説明します。この研究では、近視に関連する新しい遺伝子群が初めて明らかになり、これらの遺伝子の一部の保因者は、疾患を発症するリスクが10倍増加していることが明らかになりました。

彼の意見では、それは「世界中の何百万人もの人々」のためのより良い治療と予防につながる可能性があるため、「非常にエキサイティングな」科学的ブレークスルーです。 「この研究から得られた知識は、新しい戦略の開発に新しい道を提供する可能性が非常に高い」と著者らは結論付けている。


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