定義
ヴァルデンストローム病は、骨髄、つまりすべての血液細胞が作られる場所に影響を及ぼすまれな疾患です。 プラスモサイトは、体の防御に役割を果たすタンパク質である血液免疫グロブリンの過剰な分泌を開始します。 それは病気でも伝染性でも遺伝性でもないので、50歳以上の成人（男性の4分の3）に影響を及ぼします。 ヴァルデンストローム病の起源はまだ不明ですが、一部の研究者は特定の感染症と組み合わせて遺伝的テーゼを維持しています。 病気の進化は遅いですが、一般的に致命的です。
症状
ヴァルデンストローム病は次のように現れます：
- 血液凝固の問題、このタンパク質の過剰な存在により、血液は濃くなり粘性が高くなります。
- 出血傾向;
- 肝臓（肝腫大）、脾臓（脾腫）およびリンパ節（腺腫またはリンパ節腫脹）の体積の増加;
- まれに、神経損傷による感受性障害;
- 血液中のヘモグロビンの割合の減少を伴う貧血に関連した疲労。
診断
ヴァルデンストローム病の診断は、臨床徴候によって疑われ、血液サンプルの生物学的検査によって確認されます：炎症、沈降速度、またはVSのマーカーが増加し、血液リンパ球が上昇し、ヘモグロビンが低下します。 。 タンパク質電気泳動（タンパク質を血液から分離できるようにする）は、免疫グロブリンの孤立した増加を明らかにします。 骨髄穿刺および骨髄造影研究は、リンパ球および形質細胞を含むいくつかの細胞の増殖を示すのに役立ちます。 診断を確認する場合、病気の影響と進化段階を評価するために他のテストが実施されます。
治療
ヴァルデンストローム病は薬物で治療されます。最も一般的に使用されるのはプリン類似体です。 症状は同時に治療されます。 過剰なタンパク質の一部を除去するために、患者の血漿のサンプルも採取されます。この手順はプラズマフェレーシスと呼ばれます。
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