強皮症の症状、診断、治療

強皮症は、原因が不明な自己免疫感染症を指します。 限局性強皮症と全身性強皮症は、とりわけ区別されます。 強皮症は、いくつかの点でループスおよび関節リウマチに似ています。 主に成人女性に影響を及ぼし、さまざまな形で現れます。

強皮症とは

強皮症は、主に40歳から50歳の間の中年女性に影響を与えるまれな自己免疫疾患です。 この言葉の語源的な意味は「硬い真皮」と定義されており、皮膚の肥厚と硬化を特徴とするだけでなく、病気を説明しています 。 強皮症は、体内の細胞に対して反応する抗体の存在によって引き起こされるコラーゲン自体の減少によるものです。

びまん性強皮症とは

びまん性強皮症は最も重症の形態であり、特に腕、脚、腹部、および顔面の厚さの皮膚が特徴です。 肺、心臓、腸などの内臓に影響を与える場合、患者の予後は深刻になる可能性があります。 最終的に、皮膚の硬化は患者にとって障害になる可能性があります。 治癒的な治療法はありませんが、抗炎症薬（NSAID）とコルチコステロイドは症状の抑制に役立ちます。

限局性強皮症とは

皮膚にしか影響しない場合、限局性強皮症と呼ばれます。 皮膚の病変の白色が特徴で、これはプラーク、ストレッチマーク、または体のさまざまな部分の小さな斑点の形をとることがあります。 診断は組織学的検査の後に確認されます。 コルチゾン、ビタミンE、アボカド油からのクリームまたは軟膏の塗布は、広がりを緩和することができます。

プラークの強皮症とは

プラーク強皮症は限局性強皮症の一種です。 体のさまざまな部分に白い、円形、または楕円形のプレートが形成されるのが特徴です。 そのサイズと数は患者によって異なります。 それらは治癒するまで何年も持続し、 小さな傷跡を残すことがあります。 治療は、コルチゾンを局所的に（クリームまたは軟膏の形で）塗布することから成ります。

全身性強皮症とは

この病気は、 内臓の層のより深い組織にも影響を与える可能性があり、この場合、全身性強皮症と呼ばれます。 第一に、それは指が寒さにさらされたときに獲得する紫の色で構成されるレイノー症候群によって特徴付けられます。 次に、フォーム（ローカライズまたは拡散）に応じて合併症が発生します。 治療は薬物療法に基づいており、症状によっては長期持続性のコルチゾンが使用されます。

強皮症の症状と徴候は何ですか

強皮症の症状は異なり、病気の経過中に増加します。 彼らは、現れる症状に応じて強皮症のタイプを区別します。 前述のように、限局性強皮症は皮膚だけでなく、より頻繁に手と顔にのみ影響し、皮膚が厚くなると硬くなります。 進行性硬化症または先端硬化症。最初は指のみに影響するレイノー症候群として現れ、 四肢に痛みや冷たさを伴う循環障害を引き起こします。 いくつかの臓器に影響を及ぼす全身性または全身性強皮症の進化は、さまざまな症状によって定義できます。

強皮症の診断

強皮症が疑われる場合、自己抗体の存在を調べるために血液検査が必要になる場合があります。 毛細管鏡検査などの他のテストでは、皮膚の顕微鏡血管を確認することができ、皮膚生検で診断を確認できます。

強皮症の治療は何ですか

病気を治すことができる本当の治療法はありません。 しかし、症状の中には、コルチゾンや免疫抑制剤など、さまざまな薬物で治療できるものがあります。 疾患の機能的予後を改善するには、対症療法が不可欠です。 これらは、 関節の可動性を維持するための基本的な理学療法で補完できます。

並行して、喫煙をやめるなど、症状を和らげ生活を向上させるのに役立つ予防策がいくつかあります。 太りすぎや身体運動の定期的な練習にも注意を払っています。 最後に、風邪や日光、適切な保湿剤の両方により、病気のために皮膚がもろくなるので、皮膚を保護することは良いことです。

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