2013年3月14日木曜日。-VHIRの研究者は、5年間にわたって多数の患者の進化を追跡した後、HAVCR-1 / KIM1タンパク質の存在をこの腫瘍クラスの診断と相関させています。
Vall d'Hebron Research Institute（VHIR）の腎病態生理学グループ（CIBBIM-Nanomedicine）の研究者は、腎細胞膜タンパク質、HAVCR-1 / KIM1タンパク質、および腎癌発症リスクの関係を確認しています、特に明細胞型（ccRCC）および乳頭状。 彼らはまた、タンパク質レベルと腫瘍の悪性度との関係を確立しています。 したがって、HAVCR-1 / KIM1タンパク質は、腎細胞腫瘍の診断と予後のための非常に有用なマーカーとして確認されています。
タンパク質は明細胞（ccRCC）および乳頭状腎癌で検出されますが、この研究は欧州癌学会で発表され、ccRCCを発症し、他の種類の腫瘍ではない患者でのみ、HAVCR-1タンパク質/ KIM1は、腎臓の正常な部分、つまり腫瘍の証拠がない部分でも発現します。 「したがって、腎組織におけるこのタンパク質の異常な発現は、ccRCCタイプの腫瘍の発生に対する感受性を付与し、早期にその存在を検出することを示唆している」と腎病理生理学グループのDr. Anna Meseguerは要約する。 （CIBBIM-Nanomedicine）VHIRおよび研究。
腎癌（RCC）は最も一般的な泌尿器癌であり、世界中で年間100, 000例の死亡率を示しています。 それはすべての新しい癌の症例の3％を表し、その発生率は過去30年間に増加しています。 腎がんにはいくつかの種類がありますが、最もよく見られるのは、いわゆる「明細胞」（ccRCC）です。これは、すべての腎腫瘍の75〜80％に相当し、同時に、最も攻撃的。 「このタイプの癌の主な問題の1つは、早期発見を可能にする兆候、症状、または生化学的異常がないことです。場合によっては偶発的に発見されるため、通常、病気はすでに非常に進行しており、治癒の見込みはほとんどありませんそのため、死亡率は非常に高い（95％）。これまでのところ、早期に具体的に検出する方法はない」と、バルヘブロン大学病院の泌尿器科の副医師であるエンリック・トリラ博士は言う。
この研究は、腎細胞腫瘍のさまざまなサブタイプを持ち、さまざまな程度の発達をしている平均年齢64歳の患者のサンプルを分析することにより実施されました。 VHIRの研究者は、バルデブロン大学病院の泌尿器科サービスと共同で、すでに腎障害のマーカーとして知られているHAVCR-1 / KIM1タンパク質がccRCCおよび乳頭型の腎腫瘍で過剰発現していることを発見しました。しかし、明細胞腫瘍（ccRCC）を呈する患者の非腫瘍近位尿細管のサンプルでのみ異常に発現すること。
尿中に検出されたタンパク質は、腎腫瘍がすでに除去されている患者の再発の良いマーカーになります。 「一方で、尿中のこのマーカーの集団スクリーニングは、一度非特異的腎障害の他の既知のマーカー（尿素/クレアチニン、NGALなど）と対比される可能性があります。 ccRCC型癌腫は、このタンパク質が異常に発現しているのはこれらの患者であるため、「Dr。Meseguerは説明しています。 そして、「これらすべてのデータを分析すると、HAVCR-1 / KIM1がccRCCを他の腫瘍と区別できることを確認できます。このタンパク質は早期診断システムを開発するために大きな治療価値があります」
このタンパク質を増加させる他の考えられる理由を除外した後、研究者は、この予期せぬ出来事がccRCC型腫瘍を発症するリスクに関係していると考え、HAVCR-1 / KIM1の発現の異常が疾患に対する感受性を付与することを示唆しました。 「遺伝子レベルでは、KIM1タンパク質をコードする配列は5q領域で見つかり、しばしばccRCCタイプの腫瘍で増幅されます」とMeseguer博士は言います。 ccRCCの予後を遺伝子レベルで判断する方法。」
このタンパク質の過剰は、組織内の免疫学的活性と尿中の存在の両方によって検出できます。 「私たちが見たのは、尿中のタンパク質の細胞外部分をより積極的に失う患者は、膜でそれを保持する患者よりも攻撃的な腫瘍に苦しむということです。尿中のHAVCR-1 / KIM1のレベルは腫瘍によって産生されるタンパク質の量と、同時に、各個人がタンパク質の細胞外部分を「切断」する能力を備えています。したがって、尿中のタンパク質の存在とそのレベルにより、 ccRCCの腫瘍であると同時に、その攻撃性」、とMeseguer博士は述べています。
この専門家は次のように結論付けています。「我々は腎癌の最初で唯一の初期マーカーに直面していると確信しています。腎細胞腫瘍の特定の早期診断を実施することは優れたバイオマーカーとなり、予後不良のこの腫瘍の現在のシナリオを変える可能性があります。」
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Vall d'Hebron Research Institute（VHIR）の腎病態生理学グループ（CIBBIM-Nanomedicine）の研究者は、腎細胞膜タンパク質、HAVCR-1 / KIM1タンパク質、および腎癌発症リスクの関係を確認しています、特に明細胞型（ccRCC）および乳頭状。 彼らはまた、タンパク質レベルと腫瘍の悪性度との関係を確立しています。 したがって、HAVCR-1 / KIM1タンパク質は、腎細胞腫瘍の診断と予後のための非常に有用なマーカーとして確認されています。
タンパク質は明細胞（ccRCC）および乳頭状腎癌で検出されますが、この研究は欧州癌学会で発表され、ccRCCを発症し、他の種類の腫瘍ではない患者でのみ、HAVCR-1タンパク質/ KIM1は、腎臓の正常な部分、つまり腫瘍の証拠がない部分でも発現します。 「したがって、腎組織におけるこのタンパク質の異常な発現は、ccRCCタイプの腫瘍の発生に対する感受性を付与し、早期にその存在を検出することを示唆している」と腎病理生理学グループのDr. Anna Meseguerは要約する。 （CIBBIM-Nanomedicine）VHIRおよび研究。
腎癌（RCC）は最も一般的な泌尿器癌であり、世界中で年間100, 000例の死亡率を示しています。 それはすべての新しい癌の症例の3％を表し、その発生率は過去30年間に増加しています。 腎がんにはいくつかの種類がありますが、最もよく見られるのは、いわゆる「明細胞」（ccRCC）です。これは、すべての腎腫瘍の75〜80％に相当し、同時に、最も攻撃的。 「このタイプの癌の主な問題の1つは、早期発見を可能にする兆候、症状、または生化学的異常がないことです。場合によっては偶発的に発見されるため、通常、病気はすでに非常に進行しており、治癒の見込みはほとんどありませんそのため、死亡率は非常に高い（95％）。これまでのところ、早期に具体的に検出する方法はない」と、バルヘブロン大学病院の泌尿器科の副医師であるエンリック・トリラ博士は言う。
腎臓がんのスクリーニング
この研究は、腎細胞腫瘍のさまざまなサブタイプを持ち、さまざまな程度の発達をしている平均年齢64歳の患者のサンプルを分析することにより実施されました。 VHIRの研究者は、バルデブロン大学病院の泌尿器科サービスと共同で、すでに腎障害のマーカーとして知られているHAVCR-1 / KIM1タンパク質がccRCCおよび乳頭型の腎腫瘍で過剰発現していることを発見しました。しかし、明細胞腫瘍（ccRCC）を呈する患者の非腫瘍近位尿細管のサンプルでのみ異常に発現すること。
尿中に検出されたタンパク質は、腎腫瘍がすでに除去されている患者の再発の良いマーカーになります。 「一方で、尿中のこのマーカーの集団スクリーニングは、一度非特異的腎障害の他の既知のマーカー（尿素/クレアチニン、NGALなど）と対比される可能性があります。 ccRCC型癌腫は、このタンパク質が異常に発現しているのはこれらの患者であるため、「Dr。Meseguerは説明しています。 そして、「これらすべてのデータを分析すると、HAVCR-1 / KIM1がccRCCを他の腫瘍と区別できることを確認できます。このタンパク質は早期診断システムを開発するために大きな治療価値があります」
このタンパク質を増加させる他の考えられる理由を除外した後、研究者は、この予期せぬ出来事がccRCC型腫瘍を発症するリスクに関係していると考え、HAVCR-1 / KIM1の発現の異常が疾患に対する感受性を付与することを示唆しました。 「遺伝子レベルでは、KIM1タンパク質をコードする配列は5q領域で見つかり、しばしばccRCCタイプの腫瘍で増幅されます」とMeseguer博士は言います。 ccRCCの予後を遺伝子レベルで判断する方法。」
腫瘍の程度と悪性度
このタンパク質の過剰は、組織内の免疫学的活性と尿中の存在の両方によって検出できます。 「私たちが見たのは、尿中のタンパク質の細胞外部分をより積極的に失う患者は、膜でそれを保持する患者よりも攻撃的な腫瘍に苦しむということです。尿中のHAVCR-1 / KIM1のレベルは腫瘍によって産生されるタンパク質の量と、同時に、各個人がタンパク質の細胞外部分を「切断」する能力を備えています。したがって、尿中のタンパク質の存在とそのレベルにより、 ccRCCの腫瘍であると同時に、その攻撃性」、とMeseguer博士は述べています。
この専門家は次のように結論付けています。「我々は腎癌の最初で唯一の初期マーカーに直面していると確信しています。腎細胞腫瘍の特定の早期診断を実施することは優れたバイオマーカーとなり、予後不良のこの腫瘍の現在のシナリオを変える可能性があります。」
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