米国最高裁判所は、ヒトDNAの特許を禁止しました。評決は、1990年代にBRCA1およびBRCA2遺伝子の特許を取得した無数の遺伝学に対して発行されました。これらの遺伝子の変異は、乳がんと卵巣がんを発症するリスクが高くなる原因です。アメリカの裁判所の決定はどのような結果をもたらしますか？
遺伝子の特許についての議論は長年続いています。 2009年にアメリカ市民自由連合と公的特許財団の2つの機関が、1990年代に無数の遺伝学によって取得されたBRCA1およびBRCA2遺伝子の特許を訴えました。同社は当初訴訟を失ったが、上訴し、特許を取り戻した。最後に、2013年6月、米国最高裁判所は、DNAは自然の著作物として特許を受けることができないとの判決を下しました。
興味深いことに、同じ裁判所は2001年に、DNAの特定の断片を特許保護することができると決定しました。彼は、「その自然状態から分離され、後続の精製段階で処理され、自然に関連する他の分子から遺伝子を分離する」DNAを含めました。追加の要件は、遺伝子またはDNA配列の「特定の信頼できる重要なユーティリティ」でした。無作為に選択されたDNA配列の特許を申請する。
無数の遺伝学によるBRCA1およびBRCA2遺伝子の発見以来、約40,000遺伝子およびDNA配列に関する特許（さまざまな見積もりによると、これは私たちの遺伝物質の40％以上です）。特許からの利益は莫大です-米国でこれらの遺伝子の変異を検出するためのテストには、約3,000の費用がかかります。ドル。
BRCA1とBRCA2は、これらの遺伝子の変異と診断されたアンジェリーナジョリーのおかげで、今日は大音量です。乳がんのリスクを低減するために、女優は両方の乳房の予防的乳房切除術を行うことを決定しました（BRCA1変異を持つ女性の乳がんのリスクは60〜80％、卵巣がん-40％と推定されています）。
アメリカの裁判所の決定は、遺伝子研究のさらなる発展にどのような影響を与えるのでしょうか？ BRCA1およびBRCA2遺伝子とそれらの変異の例にとどまる-推定データによると、BRCA1またはBRCA2遺伝子に変異を持っている女性で発生するのは、乳癌と卵巣癌の症例の10〜20％だけです。家族が乳がんと卵巣がんと診断されているにもかかわらず、多くの女性はこれらの遺伝子の変異を発見していません。おそらく、これらの癌を発症する素因を増加させる他の遺伝的変化がありますが、それらの検出には莫大な経費が必要です。
一方では、最高裁判所の判決により、選択された最も収益性の高い分野に焦点を当てたバイオテクノロジーの商業化が停止する可能性があり、企業がさらなる遺伝子変異を検出するための専門的な研究を実施することは不利益になります。
