FDAはパラセタモールに関連した皮膚のリスクを警告します

2013年10月10日木曜日。米国の薬物を規制する機関であるFDAは、パラセタモールに関連する副作用のリストを拡大しました。 彼のデータによると、一般的な鎮痛剤はまれではありますが深刻な皮膚科学的問題を引き起こす可能性があります。

特に、同機関は、推奨用量のパラセタモールと、発疹または水疱の出現からスティーブンス・ジョンソン症候群や中毒性表皮壊死症などの疾患に至る非常に珍しい病変との関連を引用しています。致命的である
声明で説明されているように、米国の保健当局は、警告システムを見直し、データを医学文献と比較した後、薬剤の警告を延長することを決定しました。 1969年から2012年の間に、パラセタモールの消費に関連する107件の深刻な皮膚反応がありました。 これらのうち、67人が入院を必要とし、12人が患者の死亡で終了しました。
「この新しい情報は、消費者や医療従事者に関係するものではなく、他の薬を選ぶよう奨励するつもりもありません」と、FDAの麻酔、鎮痛および依存症部門の責任者であるシャロン・ハーツは述べました。 「しかし、人々はこれらのまれではあるが致命的な可能性のある深刻な副作用の症状を認識し、迅速に反応することが非常に重要です」と彼は付け加えました。
FDAはすでに、医薬品製造業者に対し、パッケージリーフレットに皮膚科学的リスクの可能性に関する警告を含めることを要求しています。
FDAの声明によると、非ステロイド系抗炎症薬など、鎮痛剤として一般的に使用される他の薬物も、ラベルに警告が表示され、皮膚の問題との関連が考えられます。
出典：www.DiarioSalud.net