腫瘍マーカー(腫瘍マーカー)は、体の組織で生成されるさまざまな構造の化学物質です。健康な組織にはほとんどありません。しかし、がんが発生すると、これらの物質の産生が始まります。腫瘍マーカーの種類を読み、これらの研究の結果を解釈する方法を学びます。
腫瘍マーカー-それらのいくつかはすでに子宮内の体内に存在し、非常に高濃度に達しますが、後で消えます。成人の人間では、通常の状態では、それらは存在しないか、非常に低濃度です。彼らは血液に入り、それを全身に循環させます。それらは、抗原、タンパク質、酵素、またはホルモンの形をとることができます。マーカー濃度の増加は、必ずしもそうではないが、進行中の腫瘍プロセスを示している可能性があります。
目次:
- 腫瘍マーカー:タイプ
- 腫瘍マーカー:研究結果
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腫瘍マーカー:タイプ
がんマーカーは40年以上前に発見されました。それらの構造と重要性に関する最初の科学的研究は、各タイプの腫瘍がそれ自体に特徴的なマーカー物質を持っていることを証明しました。しかし、後に1つの腫瘍が複数のマーカーを分泌する可能性があることが判明しました。さらに、あるタイプの癌は、他の癌に特徴的なマーカーを生成する可能性があります。
たとえば、卵巣癌に特徴的なマーカーCA 72-4の体内での出現は、患者が胃癌に罹患していることも示している可能性があり、卵巣癌のCA 125も膵臓癌の存在を確認できる可能性があります。
ただし、一部のマーカーがほぼ100%であるという反駁できない証拠があります。特定の腫瘍を示します。たとえば、PSAマーカーは、他の研究がそのような疑いを示唆することさえできないときに、開発の非常に早い段階で前立腺癌を検出することを可能にします。
一方、AFPは原発性肝癌の特徴であり、疑いの余地なくそれを認識することができます。腫瘍マーカーは均一な物質ではないため、通常、患者はいわゆる進行中の腫瘍プロセスのタイプを判別できるマーカーパネル(ラベルのセット)。
腫瘍 | マーカー |
卵巣 | CA 125、CA 72-4、TPA、AFP、HCG |
乳房 | CA 15-3、CEA、TPA、TK、p53、uPA |
膵臓と胆管 | CA 19-9、CEA、TPA、CA 125 |
結腸および直腸 | TPA、CEA、CA 19-9、p53 |
胃 | CEA、CA 72-4、CA 19- |
肝臓 | TPA、AFP |
睾丸
| AFP、HCG、TPA |
前立腺 | PSA、fPSA、TPA、PAP |
膀胱 | TPA |
唾を吐く | TPA、NSE、CEA、TK、p53 |
脳、黒色腫 | S 100 |
リンパ腫、白血病 | TK、ベータ2ミクログロブリン |
腫瘍マーカー:研究結果
腫瘍マーカーは、採取した血液サンプルから決定されます。この簡単なテストは、ほぼすべての実験室で実行できます。ただし、重要なのは血中のマーカーの存在だけでなく、何よりも許容量を超える量です。
基準を大幅に超えている場合、それは常に腫瘍性疾患の発症を意味するわけではありません。一部のマーカーのレベルの上昇は、たとえば、肝臓、膵臓、または腎臓の非常に深刻な炎症とも関連している可能性があります。
マーカーのごく一部(例、前立腺がん)のみが疾患の非常に初期の段階に関連しているため、マーカーのマーキングは予防目的で行われることはほとんどありません。検出可能な量のマーカーのほとんどは、腫瘍がすでに体内に定着しているときに現れます。しかし、それはまた、超音波、マンモグラフィー、細胞学、磁気共鳴画像、コンピューター断層撮影に基づいて検出することができます。
ただし、マーカーは癌治療において非常に重要な役割を果たします。腫瘍を切除した後、患者は腫瘍医への各対照訪問の前にマーカーレベルのテストを実行します。上昇している場合は、がんの進行が続いており、転移が起こる可能性があることが知られています。しかし、それが正常なままであるか低下する場合、疾患の発症は止まり、手術中に腫瘍全体が除去されています。手順の4〜8週間後に、マーカー数の明らかな減少が見られます。マーカーのレベルを決定することは、メラノーマや卵巣癌を含む、使用される治療法の有効性を制御するのにも役立ちます。
重要
ますます、医師は癌を遺伝した人にマーカーを割り当てるように命じます。家族全員がそのような研究の対象です。これにより、治療を十分早く開始できます。また、結腸直腸癌、乳癌、卵巣癌などのリスクを検出して防止することもできます。そのような研究を専門とするポーランドにはすでにいくつかのセンターがあります。シュチェチン、ポズナン、グリヴィツェの診療所は、最高の成果を上げています。
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