私は、色素失禁の7か月の女の子の母親です。この病気が再び悪化したため、この病気についての情報をお願いします。
色素失禁(色素失調症)はまれな遺伝性疾患です。特徴的な変化は、新生児初期または出生前の期間に現れます。皮膚病変の経過には、4つの連続する段階が含まれます。この病気は、皮膚だけでなく中枢神経系、目、歯、髪、骨にも現れます。それは主に女性に影響を及ぼします(> 95%の場合)。皮膚の変化は性質が異なります-水疱、紅斑の縞、斑点および膿疱、変色。色素失禁の名前は、表皮の基底層の正しい位置ではなく、真皮の表層に浸透するメラノサイトの局在の障害に関連しています。
私たちの専門家の答えは有益であり、医者への訪問に代わるものではないことを忘れないでください。
ElżbietaSzymańska、MD、PhD皮膚科医、静脈科医。彼は古典的および審美的な皮膚科を扱います。彼は内務省の中央臨床病院の皮膚科の次長および局長として働いています。医療問題のため、ワルシャワの予防と治療センター。 2011年からは、ワルシャワ医科大学「美容医学」の大学院研究の科学ディレクターを務めています。