ポーランドの科学者は癌検査を20倍以上安価に発明しました！

National Cancer Registryのデータによると、2016年には癌の症例数は18万人を超えました。予測によると、3人に1人のポールが癌になり、4人に1人のケースに遺伝的根拠があります。癌のリスクが何であるかを十分に早期に発見した場合、適切な予防策のおかげで将来的にこの疾患を回避する機会があります。

ワルシャワゲノミクスチームは、がんの診断を可能にする遺伝子検査の革新的な方法を開発しました。これは「We Research Geny」プログラムの一環として作成され、腫瘍性疾患の診断と治療に関与するユニットを関連付ける米国の組織である全米包括的がんネットワーク（NCCN）の推奨に従って設計されました。遺伝子研究のおかげで新生物を検出することはヨーロッパや世界で知られていますが、そのような検査のコストは高く、ほぼ8,000,000に達しています。ズロチは多くの人にとって障害です。ワルシャワゲノミクスの研究は画期的なものです。ポーランドでのみ、そのコストは世界の他の国よりも20倍低いためです。ワルシャワ大学の科学者に感謝し、彼らにPLN 399を支払います。

この種の研究は非常に費用がかかりました。なぜなら、たった1つの遺伝子の断片の分析は、何時間もの遺伝学者の研究に関連していたからです。 1つの遺伝子をテストするコストは約PLN 300でした。しかし、ワルシャワゲノミクスチームの科学者のおかげで、PLN 399の癌形成に関与する70もの遺伝子を研究することが可能になりました。研究費が比較的安いため、プログラム「Badamy Geny」に2万人が登録しました。人と7.5千人が調査されました。人。

ポーランドの科学者は癌検査を20倍以上安価に発明しました！

遺伝子検査は、がんのリスク増加に関連するDNAの変化を特定します。「We Examine Genes」プログラムが実施する検査はスクリーニング検査であり、乳がんと前立腺がんの発症リスクが確認されている14遺伝子を網羅しています。これらの遺伝子のいずれかに変異が見つかった場合、科学者は患者が含まれるべき検査についての正確なガイドラインを用意しています。これのおかげで、癌の遺伝的負担のある人は、迅速に診断を下し、疾患を治癒する可能性を高める機会があります。

-さらに、患者は56の他の遺伝子をテストすることもできますが、癌の発生との関係は知られていますが、これらの遺伝子のいくつかについては、推奨される予防テストに関する明確なガイドラインがありません-Laboratorium GenetykiNowotworówHumanuのNewseria Biznes機関Dr. CeNT UW

予防は、がんとの闘いに勝つ可能性を高めるために不可欠です。ワルシャワ大学およびワルシャワ医科大学と協力して実施された「We Test Genes」プログラムは、主に乳がんと前立腺がんの診断に焦点を当てています。医師の推奨によると、女性は50歳以降にマンモグラフィを受ける必要があります。しかし、それが病気の遺伝的根拠になると、それは遅すぎます。ワルシャワゲノミクスが実施した遺伝子研究により、疾患の早期発見が可能になり、完全に回復する可能性が高まります。がん発生のリスクは、病歴および家族歴のおかげで、とりわけ遺伝子の変異の存在を調べることによって評価されます。変異は簡単な血液検査で検出できます。

-すべての女性が12％持っています。乳がんを発症するリスク。これは、8人に1人の女性が人生のある時点で乳がんを発症することを意味します。ただし、彼女が遺伝子の欠陥を持って生まれた場合、病気を発症するリスクは最大87％増加する可能性があります。遺伝子に保存されているがん患者は他の患者よりもずっと早く病気にかかり、病気もより侵襲的です。病原性変異を持つ女性が50歳でマンモグラフィを行うのは十分ではありません。18歳から自分で胸を検査し、25歳から毎年MRIを実行する必要があります。ニューズリアビズネス機関のDr. Dr. n。med。ワルシャワゲノミクスのアンナウォジッカ。

知る価値がある

「遺伝子をテストする」プログラムの研究に参加するには、ウェブサイトwww.badamygeny.plにアクセスし、登録して医療データを入力するだけです。次に、ウェブサイトにリストされている収集ポイントでテスト用に献血します。献血するときは、署名入りの同意書を携帯する必要があります。 Webサイトには、次の一連のテストに登録されている現在の人数と、次のラウンドのテストを実施するために行方不明になった人数が表示されます。研究に参加したい人は18歳以上でなければなりません。

-「We Test Genes」プログラムは成人を対象としています。それが遺伝社会の現在の公式の立場であるので、我々はそれらの中で子供をテストしません。 20歳から30歳の人々は、プログラムに参加することで最も恩恵を受けるでしょう。これは、意識的かつ責任を持って適切な診断テストを実施するべき瞬間だからです。