病気を防ぐために細胞が損傷したDNAを修復する方法の発見は、ノーベル化学賞2015を受賞しました。
(Salud)-3人の研究者が、病気の原因となる突然変異を防ぐために細胞が遺伝子コードのエラーを検出して修復する方法を発見したことで2015年ノーベル化学賞を受賞しました。 これらの研究者によって提供された調査結果は、新しい癌治療の開発に役立っています。
スウェーデンの医師、Tomas Lindahlは、1974年に特定の酵素が損傷したDNAの小さな断片を切断し、残りの鎖を保護することを発見する最初のエラー修復メカニズムを発見しました。
トルコ出身の医師および生物学者であるアジズサンカーは、1983年に、他の酵素が損傷したDNAのより長い鎖を切断し、ゲノムが適切に機能し続ける方法を発表しました。
アメリカのデューク大学の教授であるアメリカ人のポール・モドリッチは、1989年にDNAのコピーまたは複製プロセス中にエラータを修正する第3の修復メカニズムを発見しました。 このメカニズムは、1, 000個のコピーエラーごとに999個を修正します。
DNAは壊れやすく不安定な分子ですが、細胞の遺伝物質を構成するため、地球上のすべての生物の機能に不可欠です。 私たちの体の約20億個の細胞が毎日分裂し、私たちの体の器官の再生を担う新しい細胞を生成します。 ただし、変異を引き起こす細胞のDNAにエラーが発生することがあります。 ほとんどの場合、これらの突然変異は無害ですが、長年にわたってエラーが蓄積し、がんなどの病気を引き起こします。
これらの3人の研究者の仕事のおかげで、癌細胞は特に分裂を続けるために細胞修復メカニズムに依存していることが知られています。
写真:©Pixabay。
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(Salud)-3人の研究者が、病気の原因となる突然変異を防ぐために細胞が遺伝子コードのエラーを検出して修復する方法を発見したことで2015年ノーベル化学賞を受賞しました。 これらの研究者によって提供された調査結果は、新しい癌治療の開発に役立っています。
スウェーデンの医師、Tomas Lindahlは、1974年に特定の酵素が損傷したDNAの小さな断片を切断し、残りの鎖を保護することを発見する最初のエラー修復メカニズムを発見しました。
トルコ出身の医師および生物学者であるアジズサンカーは、1983年に、他の酵素が損傷したDNAのより長い鎖を切断し、ゲノムが適切に機能し続ける方法を発表しました。
アメリカのデューク大学の教授であるアメリカ人のポール・モドリッチは、1989年にDNAのコピーまたは複製プロセス中にエラータを修正する第3の修復メカニズムを発見しました。 このメカニズムは、1, 000個のコピーエラーごとに999個を修正します。
DNAは壊れやすく不安定な分子ですが、細胞の遺伝物質を構成するため、地球上のすべての生物の機能に不可欠です。 私たちの体の約20億個の細胞が毎日分裂し、私たちの体の器官の再生を担う新しい細胞を生成します。 ただし、変異を引き起こす細胞のDNAにエラーが発生することがあります。 ほとんどの場合、これらの突然変異は無害ですが、長年にわたってエラーが蓄積し、がんなどの病気を引き起こします。
これらの3人の研究者の仕事のおかげで、癌細胞は特に分裂を続けるために細胞修復メカニズムに依存していることが知られています。
写真:©Pixabay。