2013年6月13日木曜日。CNIOの基礎研究の副ディレクターであり、BBVA-CNIO癌細胞生物学プログラムのディレクターであるErwin Wagner率いる国立癌研究センター(CNIO)の研究者は、癌を治療するために細胞分化を誘導することを提案します扁平上皮細胞(SCC)、通常は日光にさらされる身体の領域に発生する非常に攻撃的なタイプの皮膚がんですが、膀胱、食道、肺などの多数の臓器にも影響を及ぼす可能性があります。 。
この提案は、CNIOの研究者がSCCの出現と発展に有利な分子メカニズムを発見した後に生まれました。
国立腫瘍研究センターは、扁平上皮細胞の生物学についてほとんど知られていないことを思い出し、これらの腫瘍を特異的に攻撃する新しい治療法を生み出すことを難しくしています。 標準治療は、腫瘍の特徴に応じて放射線療法に追加される手術に限定されます。
CNIOの研究者は、in vitroモデル、マウス遺伝モデル、およびヒト腫瘍を使用して、ゲノムガーディアンとも呼ばれるp53タンパク質がこれらの腫瘍の形成を防ぐ分子シグナルを解読しました。 「このタンパク質が表皮の最も優勢な細胞であるケラチノサイトの細胞分化に有利であることを初めて実証しました。したがって、分裂を避け、腫瘍に対する保護効果を発揮します」とCNIOの研究者であるJuan Guinea Viniegraジャーナル「The Journal of Clinical Investigation」のデジタル版に発表された研究の第一著者。
これらのシグナルの変化により、分化が減少し、結果として細胞分裂が増加します。 「実際、SCC患者のサンプルでは、これらの分化プロセスを促進するタンパク質の活性が低下し、他のタンパク質を阻害する他のタンパク質の活性が低下していることがわかりました」とギニアは述べています。
CNIOの研究のもう1つの貢献は、細胞の分化と癌細胞の分裂の減少を引き起こす特定の化合物の使用です。 「次のステップは、マウスの皮膚がんモデルでこれらの化合物をテストし、細胞分裂を減少させ、腫瘍を減速させるかどうかを評価することです」とギニアは述べた。
CNIOは、分化療法に基づいた腫瘍の治療は、がんへのアプローチに新たな期待を開くと述べた。 これらの治療法は、従来の治療法とは異なり、腫瘍細胞を除去しようとするものであり、必ずしも効果的ではありませんが、がん細胞を分化した細胞に変換します。新しい腫瘍、したがって、薬剤耐性を生成します。
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この提案は、CNIOの研究者がSCCの出現と発展に有利な分子メカニズムを発見した後に生まれました。
国立腫瘍研究センターは、扁平上皮細胞の生物学についてほとんど知られていないことを思い出し、これらの腫瘍を特異的に攻撃する新しい治療法を生み出すことを難しくしています。 標準治療は、腫瘍の特徴に応じて放射線療法に追加される手術に限定されます。
CNIOの研究者は、in vitroモデル、マウス遺伝モデル、およびヒト腫瘍を使用して、ゲノムガーディアンとも呼ばれるp53タンパク質がこれらの腫瘍の形成を防ぐ分子シグナルを解読しました。 「このタンパク質が表皮の最も優勢な細胞であるケラチノサイトの細胞分化に有利であることを初めて実証しました。したがって、分裂を避け、腫瘍に対する保護効果を発揮します」とCNIOの研究者であるJuan Guinea Viniegraジャーナル「The Journal of Clinical Investigation」のデジタル版に発表された研究の第一著者。
これらのシグナルの変化により、分化が減少し、結果として細胞分裂が増加します。 「実際、SCC患者のサンプルでは、これらの分化プロセスを促進するタンパク質の活性が低下し、他のタンパク質を阻害する他のタンパク質の活性が低下していることがわかりました」とギニアは述べています。
CNIOの研究のもう1つの貢献は、細胞の分化と癌細胞の分裂の減少を引き起こす特定の化合物の使用です。 「次のステップは、マウスの皮膚がんモデルでこれらの化合物をテストし、細胞分裂を減少させ、腫瘍を減速させるかどうかを評価することです」とギニアは述べた。
CNIOは、分化療法に基づいた腫瘍の治療は、がんへのアプローチに新たな期待を開くと述べた。 これらの治療法は、従来の治療法とは異なり、腫瘍細胞を除去しようとするものであり、必ずしも効果的ではありませんが、がん細胞を分化した細胞に変換します。新しい腫瘍、したがって、薬剤耐性を生成します。
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