2つの分子シグナルが皮膚の色素脱失の障害を引き起こします。
(Salud)-ニューヨーク大学の科学者は、人間とマウスの両方で皮膚の色を制御し、白斑などの皮膚色素沈着障害の原因となる2つの分子シグナルを発見しました。徐々に成長する皮膚の色素脱失の領域を引き起こす病気。 この発見により、この種の障害と戦う薬剤の開発が可能になります。
米国ニューヨーク大学のランゴーン医療センターの科学者チームは、 タイプBエンドセリン(EDNRB)が皮膚の色素沈着の原因となる細胞であるメラニン細胞の成長と再生を調整することを発見しましたが、細胞外から細胞内にシグナルを伝達するタンパク質によって形成されるWnt経路のおかげで調節します。
EDNRB経路に欠陥のある遺伝子組み換えマウスで行われた最初の研究で、研究者たちはげっ歯類がどのように早期の皮膚老化を経験したかを確認しました。 その後の別の実験では、マウスのEDNRB経路の刺激により、メラノサイトの色素産生が最大15倍増加することが示されました。
この発見に基づいて、白斑の損傷した皮膚細胞を再着色し、瘢痕の周囲に生じる変色を修正するために色素を強化する薬物療法を開発できます。
写真:©Pixabay。
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(Salud)-ニューヨーク大学の科学者は、人間とマウスの両方で皮膚の色を制御し、白斑などの皮膚色素沈着障害の原因となる2つの分子シグナルを発見しました。徐々に成長する皮膚の色素脱失の領域を引き起こす病気。 この発見により、この種の障害と戦う薬剤の開発が可能になります。
米国ニューヨーク大学のランゴーン医療センターの科学者チームは、 タイプBエンドセリン(EDNRB)が皮膚の色素沈着の原因となる細胞であるメラニン細胞の成長と再生を調整することを発見しましたが、細胞外から細胞内にシグナルを伝達するタンパク質によって形成されるWnt経路のおかげで調節します。
EDNRB経路に欠陥のある遺伝子組み換えマウスで行われた最初の研究で、研究者たちはげっ歯類がどのように早期の皮膚老化を経験したかを確認しました。 その後の別の実験では、マウスのEDNRB経路の刺激により、メラノサイトの色素産生が最大15倍増加することが示されました。
この発見に基づいて、白斑の損傷した皮膚細胞を再着色し、瘢痕の周囲に生じる変色を修正するために色素を強化する薬物療法を開発できます。
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