彼らは行動する意欲、情熱、そして生きる大きな意志を持っていますが、他の共通点があります-多発性硬化症です。慢性疾患の診断は、彼ら自身の生き方を探す動機となっています。彼らは、「PSの一部として、病気との闘いにおける彼らの経験を共有します。私はMSを持っています。」世界多発性硬化症の日に、ポジティブグループのメンバーに参加して、あなたの#NaSMのやり方を教えてください。
ポーランドでは、約50,000人が多発性硬化症に罹患していると推定されています。これは、最も一般的な慢性神経疾患の1つです。通常、20歳から40歳の間で発症しますが、子供や高齢者にも発症する可能性があります。
-このような診断には通常ショックが伴います。若い、専門的および社会的に活動的な人々は、手足の麻痺、感覚障害、視覚障害またはバランス障害などの病気の結果に突然直面しなければなりません。そのような瞬間の多くの人々は、現在の生活と習慣を放棄する必要があると考えていますが、病気は夢、仕事、または日常の活動を放棄する必要はありません。NeuroPozytywniFoundationの会長で「P.S.私はMSを持っています。」
恐怖を行動に変える
ElizaSzymańskaさんは、この病気について偶然知りました。診断の1か月前に、彼女は表彰台に立って、女性の5kレースで3位になりました。これにより、彼女はスポーツをもっと集中的に取りたいと思いました。彼女は自分が聞くことに対する準備ができていなかった。
-世界は私に開かれていると思いました。私は36歳で、家で2人の幼い子供たちが私を待っていました。私は頭の中で考えを繰り返し続けました-今何ですか？それと一緒に暮らすには？ ElizaSzymańska氏は、病気についてあまり知らなかったため、感情が異なりました。情報を探し始めたとき、MSの画像はほとんど悪魔のように見えました。
しかし、彼女は徐々に診断に慣れてきました。彼女は専門文献を求め、患者フォーラムに参加し、病気の経過や利用可能な治療法について医師に尋ねました。最終的に彼女は、慢性疾患との生活は少し異なるが、それも同じように興味深いかもしれないことに気づきました。「今日誰かが通りに来て、私に言った場合」私はMSを持っています。
治療が鍵となります。これにより、病気を静め、体の健康と感覚の働きに悪影響を及ぼす再発の数を減らすことができます。数年前、ポーランドでの治療法の選択肢は非常に限られており、MS患者は他の欧州連合諸国と同じように革新的で多様な治療法を利用できます。
-診断を聞いた後の最初のステップは治療を受けることでした。私は病気の診断から3か月後に薬物プログラムに登録しました。注射療法は私の体にとって困難でしたが、謙虚に治療を試みました。 5年後、また投げられた。その後、医師は経口薬への切り替えを提案しました。それは私にとって安心でした。今日私たちは現代的で効果的な治療のための多くのオプションを持っています、最も重要なことはそれが適切に選択されていることです-Elizaを強調します。
エリーザはまた、MSでの彼女の経験と、PSの映画での病気に対する彼女の積極的な態度についても話します。私はSMを持っています：https://youtu.be/XKNdDNGnnOY
ElizaSzymańskaは、病気についての知識を深め、すべての情報を注意深く検証します。なぜなら、彼女が主張するように、インターネット上の多発性硬化症について私たちが読むことができるすべてが真ではないからです。彼女は悪い日を過ごすと、感情を落ち着かせるのに役立つ本や音楽に目を向けます。 -MSの診断により、自分のニーズ、好きなもの、自分の情熱にもっと注意を払うことができました。以前はまだ十分な時間はありませんでしたが、今はリラクゼーションと自分の活動の両方にそれを見つけています。また、健康的なライフスタイルをリードし始め、適切な食事を取り入れ、自分の世話をしました。これは私のMSの扱い方です-彼は付け加えます。
アクションに参加する
5月30日の世界多発性硬化症デーの際に、NeuroPozytywni Foundationは、MSとその親族に苦しんでいるすべての人々をFacebookプロフィールに招待し、＃WayNaSMキャンペーンへの参加を奨励しています。
プロフィールのリンク：https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/
オンラインキャンペーン＃WayNaSMは「P.S.私はMS "を持っています。その主な目標は、多発性硬化症などの慢性疾患のある生活についての固定観念を打破することです。プロジェクトの開始者はNeuroPositive Foundationの代表です。
-私たちの財団の任務は、病気にかかっているすべての人に情熱を育み、夢を実現させることです。私たちは、MSに罹患している人々の好例を促進することにより、MSの人々をサポートします。私たちは、この病気が私たちの全世界である必要はなく、できるだけ積極的に生きる価値があることを他の人に知ってもらいたいです-Izabela Czarnecka-Walickaを強調します。
知る価値があるNeuroPozytywni FoundationとP.S.の活動に関する詳細情報私はMSをwww.neuropozytywni.plで見つけることができます
