グランツマンの血小板無力症は、血小板の先天性異常です。それは遺伝性疾患です。出血性素因は幼児期に現れ、重症度が異なる場合があります。時にはそれは危険です-それからそれは胃腸管からそして頭蓋骨内の大量の自然出血で現れます。トロンバステニアはイスラエルで比較的最も一般的です。
グランツマン血栓無力症は、血小板の障害に起因する疾患です。それは、まれな先天異常として家族でしばしば実行されます。通常、後天性疾患症候群を伴います。薬を服用した結果である可能性があります。
グランツマンの血小板無力症は年齢とともに穏やかになります
病気は出血性素因として現れます-それは主に子供に影響を与えます。患者は歯茎、鼻、消化管からの出血に苦しみ、血液は尿中に現れ、斑状出血は皮膚に見られます。怪我や手術後の異常な出血も、グランツマン血小板無力症の特徴です。膣出血は女性にも起こります。
血栓無力症の症状は年齢とともに消えます。患者が年をとるにつれて、病気はゆっくりと通過します。
グランツマンの血小板無力症-臨床検査
研究によると、出血時間は長く、血栓はありません。この病気の本質は、フィブリノーゲン（血液凝固因子）の存在下での欠如または異常です。診断医はまた、正常な血球数と血小板数で出血時間が著しく長くなることを心配しています。
グランツマン血栓無力症-診断
病気の確認は家族歴と臨床検査に基づいています。
血栓無力症の治療
治療は対症療法です-輸血。重症例では、造血細胞移植が推奨されます。
