2015年5月19日火曜日。-何世代にもわたって子供を殺してきた病気がついに治療を受ける可能性があります。 解決策は、気道を開いたままにし、子どもたちが窒息や死ぬのを防ぐのに役立つ革新的な生体吸収性3Dデバイスを製造できる3Dプリンターを使用することです。
これは、今日、CSモット小児病院(米国)のチームによる「科学翻訳医学」で説明されています。 3Dプリンターの恩恵を受けた最初の幸運は3人の子供たちです。
気管気管支軟化症は、気管を定期的に崩壊させ、正常な呼吸を妨げる不治の病気です。 このまれな疾患は、世界中の2, 000人の子供に約1人が罹患しています。
最も深刻な場合、平均余命は非常に暗いです、とグレン・グリーンは言います。 しかし、3Dプリンターを使用してこれらのインプラントを気道の副子と呼ぶことで、シナリオは完全に変わる可能性があります。 「このスプリントは、最初の3Dプリントされた医療用インプラントの1つです」とグリーンは言います。 実際、これは、病気が最終的に再吸収されて治癒する前に子供の成長を可能にするために、時間の経過とともに形状を変えるように特別に設計された最初の3D印刷インプラントです。
海馬、イアン、ギャレットが最初でしたが、研究者はそれがより多くの利益をもたらすと信じています。 海馬は、わずか20ヶ月で初めてデバイスを移植した最初の赤ちゃんとして「有名」になりました。 ギャレットとイアンは、「NEJM」に掲載されたこの介入の成功から恩恵を受けました。 そして、研究者たちは3年間、彼らの生活を綿密に追跡し、移植された生体吸収性スプリントがどのように機能するかを確認しました。 そして結果は非常に好意的です。
別の研究者、スコット・ホリスターは、パーソナライズされたコンピュータープログラムのおかげで、患者の測定が行われ、スプリントデザインが自動的に生成されると説明しています。 さらに、彼は、気道の成長が考慮されており、そのために副木が「成長」することもできるはずだと付け加えた。
「これらの3つの症例は、これらの患者を治療するための新しい道を開いた」とグリーンは言う。 この手順の前は、重度の気管支軟化症の赤ちゃんは生存する機会がほとんどありませんでした。 «最初の患者である海馬は、健康な3歳の少年です。 このデバイスは、想像以上にうまく機能しました。
結果は、気管切開の早期治療は、気管切開、長期入院、人工呼吸、心肺停止のリスク、食物吸収不良、全身general怠感などの従来の治療の合併症を予防できることを示唆しています。 移植されたデバイスはいずれも合併症を引き起こしていません、とグリーンは言います。
海馬は現在、伝染性の笑いを持つ子供であり、ギャレットは自分で呼吸し、人工呼吸器を必要とせずに一日を過ごすことができますが、イアンはわずか17ヶ月で、その大きな笑顔と彼の兄と遊ぶことへの欲求。
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これは、今日、CSモット小児病院(米国)のチームによる「科学翻訳医学」で説明されています。 3Dプリンターの恩恵を受けた最初の幸運は3人の子供たちです。
気管気管支軟化症は、気管を定期的に崩壊させ、正常な呼吸を妨げる不治の病気です。 このまれな疾患は、世界中の2, 000人の子供に約1人が罹患しています。
最も深刻な場合、平均余命は非常に暗いです、とグレン・グリーンは言います。 しかし、3Dプリンターを使用してこれらのインプラントを気道の副子と呼ぶことで、シナリオは完全に変わる可能性があります。 「このスプリントは、最初の3Dプリントされた医療用インプラントの1つです」とグリーンは言います。 実際、これは、病気が最終的に再吸収されて治癒する前に子供の成長を可能にするために、時間の経過とともに形状を変えるように特別に設計された最初の3D印刷インプラントです。
海馬、イアン、ギャレットが最初でしたが、研究者はそれがより多くの利益をもたらすと信じています。 海馬は、わずか20ヶ月で初めてデバイスを移植した最初の赤ちゃんとして「有名」になりました。 ギャレットとイアンは、「NEJM」に掲載されたこの介入の成功から恩恵を受けました。 そして、研究者たちは3年間、彼らの生活を綿密に追跡し、移植された生体吸収性スプリントがどのように機能するかを確認しました。 そして結果は非常に好意的です。
カスタムデザイン
気管副木は気管支を広げるために気道の周りに縫い付けられ、適切な成長を助ける骨格を与えるポリカプロラクトンと呼ばれる生体高分子でできています。 Robert Morrison氏によると、このデバイスはカスタムデザインであり、高解像度画像とコンピューター支援デザインを使用して製造されています。 デバイスは、各子供の気管および気管支のCTスキャンから直接作成されています。 次に、画像ベースのコンピューターモデルを通じて、3Dプリンターを使用してスプリントを作成しました。別の研究者、スコット・ホリスターは、パーソナライズされたコンピュータープログラムのおかげで、患者の測定が行われ、スプリントデザインが自動的に生成されると説明しています。 さらに、彼は、気道の成長が考慮されており、そのために副木が「成長」することもできるはずだと付け加えた。
「これらの3つの症例は、これらの患者を治療するための新しい道を開いた」とグリーンは言う。 この手順の前は、重度の気管支軟化症の赤ちゃんは生存する機会がほとんどありませんでした。 «最初の患者である海馬は、健康な3歳の少年です。 このデバイスは、想像以上にうまく機能しました。
結果は、気管切開の早期治療は、気管切開、長期入院、人工呼吸、心肺停止のリスク、食物吸収不良、全身general怠感などの従来の治療の合併症を予防できることを示唆しています。 移植されたデバイスはいずれも合併症を引き起こしていません、とグリーンは言います。
海馬は現在、伝染性の笑いを持つ子供であり、ギャレットは自分で呼吸し、人工呼吸器を必要とせずに一日を過ごすことができますが、イアンはわずか17ヶ月で、その大きな笑顔と彼の兄と遊ぶことへの欲求。
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