この薬は、55の医療センターの323人でテストされました。標準的な抗ヒスタミン治療では、特発性慢性ur麻疹または慢性自然spontaneous麻疹として知られる根本的なアレルギー反応を抑制できませんでした。 2009年から2011年まで続いたこの研究の参加者は、ほとんどが12歳から75歳の女性でした。 「医師と患者は、鎮静効果の高い抗ヒスタミン薬を処方する前に、迅速で安全で忍容性の高い治療オプションを検討できるようになりました」と、ジョンズ・ホプキンス病院のアレルギー学者および免疫学者で研究の共同研究者であるSarbjit（Romi）Sainiは述べています。 、米国テキサス州サンアントニオで開催される米国アレルギー・喘息・免疫学会の年次総会で発表されます。
各研究参加者は、3つのオマリズマブまたはプラセボ投与レジメンのいずれかをランダムに割り当てられ、その後、4か月間の定期検査でモニターされました。 すべての研究参加者は、少なくとも6ヶ月前に慢性のじんましんおよび発疹を有し、それらの多くでさえ5年以上にわたって病気に苦しみ、全員がじんましんまたは重度のかゆみを伴う発疹を持ち続けていました。 「この病気に苦しむ患者は、慢性じんましんおよび発疹の治療が非常に困難であり、非常に衰弱させる可能性があるため、より良い治療選択肢が必要です」と、ジョンズ・ホプキンス大学医学部の准教授は言いました。この専門家は、治療を受けた患者の半数未満が抗ヒスタミン療法に反応することを指摘しています。
Sainiは、新しい研究の結果は、最初の治療としてのこの注射オプションが機能するだけでなく、副作用のリスクを伴うコルチコステロイドや免疫抑制シクロスポリンなどの他の薬物よりも安全であるという実質的な証拠を提供すると述べています。高血圧、骨減少、さらには感染など、潜在的に重篤で有毒です。 対照的に、頭痛はオマリズマブ療法で観察された最も深刻な副作用でしたが、副作用や出来事のために死亡したり、アナフィラキシーショックを受けたり、撤退したりした人はいませんでした。 Sainiによれば、慢性特発性ur麻疹は腫脹を伴う場合と伴わない場合があり、これらのしばしば社会的に絶縁状態に苦しむ男性の2倍の女性で、一部の患者は目、手、顔、唇の重度の炎症を経験します呼吸困難な喉。
この研究では、アメリカとヨーロッパの研究者チームが、Xolairという名前で販売されている300ミリグラムの薬を月に1回、3か月間注射しました。 Sainiによると、症状の初期緩和は1週間後に急速に起こりましたが、53パーセントの人がじんましんの完全な除去を経験し、44パーセントがそれ以上のインシデントを経験しなかったのは3か月でしたじんましんまたはかゆみ 研究者らは、2003年に米国で重度の喘息の治療薬として初めて承認されたオマリズマブが、慢性じんましんおよびそうpr症の根底にあるアレルギーや制御不能な反応をどのように阻止するかはまだ不明だと言います。 知られていることは、オマリズマブは体内の自由循環IgEに結合し、免疫系を運ぶ他のヒスタミン細胞のIgE受容体の数を減らすということです。 サイニは、典型的なアレルギー反応では、花粉やダスト粒子などのアレルゲンが免疫系のこれらの細胞にあるIgE受容体に結合し、その結果、物質であるヒスタミンが放出されることを強調しています炎症における重要な化学。 しかし、慢性ur麻疹のかゆみを伴う発疹では、ヒスタミン放出がより自発的であるように思われ、ヒスタミン肥満細胞および好塩基球保有細胞が異常であることを示唆しています。
出典：www.DiarioSalud.net
