2013年3月26日火曜日。-マラリアは、毎年ほぼ700, 000人を殺し、特にアフリカで毎年2億人以上の症例を発生させる病気です。
ワクチンがない場合、この感染症と戦う主な方法は、蚊がこの障害の原因となる寄生虫に接種するのを防ぐための殺虫剤を使用した蚊帳と、罹患者を治療するための薬理学的治療です。 しかし、利用可能な薬剤に対する耐性がある惑星の領域はますます増えているため、他の安価でシンプルな代替薬を開発する必要があります。
ジャーナル「Science Translational Medicine」が今週発表した研究では、寄生虫「Plasmodium falciparum」および「Plasmodium vivax」に対する実験室での有効性を実証することにより、病気を治癒し、その伝播をブロックできる製品の有望な結果を示しています。世界でより多くのマラリア患者を生み出しています。
組織「マラリアベンチャーのための医療」の傘下で、マドリードのGlaxoSmithKline Drug Development Campusのチームを含む世界中の16の機関の研究者グループがプロジェクトを実施しました。キノロン(抗生物質)に由来する薬物を開発し、低用量で受容体に毒性を発生させることなくこれらの寄生虫と効果的に戦うことができるように改変された学際的です。
ELQ-300の名前で、この化合物はマラロンの主要成分と同じ生物学的メカニズムを持ちます。マラロンはマラリアの特定の流行地域に旅行する旅行者が最も使用する抗マラリア薬の1つですが、価格が高いため広く使用されていません。 新製品は、赤血球内にある寄生虫を攻撃します。
マラリア原虫は、いったんハマダラカによって接種された後、肝臓に到達するまで血液中を移動し、そこで肝臓が増殖して形質転換して赤血球に感染し、そこで再び増殖し、そこから体内を拡大します人間であると同時に破壊します。 その長寿命のため、再感染を防ぐために、体に十分な効果がある薬が必要です。
「寄生虫を殺すのに十分な期間血中を循環し続ける、個体内で早めに除去されない化合物が必要でした」と、University of Chemistryの化学教授であるRoman Manetschは述べました。この研究に参加したグループの1つである南フロリダ(USF)。
一方、マウスモデルで行われた実験によれば、ELQ-300は伝送をブロックするのに役立ちます。 蚊が刺されてマラリア寄生虫を伝播し、赤血球に達すると、場合によってはそれらを破壊しますが、他の場合は蚊を使用して、その中の配偶子(寄生虫の性細胞)を発達させます。 感染した人が健康な蚊に刺された場合、赤血球に存在する配偶子は最終的に別の媒介動物になる昆虫に感染します。 実験室およびマウスで観察されるように、最初の24時間でこれらの配偶子を殺すので、それはまさに新しい化合物を避けるものです。
「これは、ライフサイクルの3つの段階すべてでマラリア原虫を殺す最初の薬の1つです」とUSFのグローバルヘルス教授であるデニスカイルは言います。 「それは、感染した人々を治療し、彼らが病気になるのを防ぐだけでなく、蚊からヒトへのマラリアの伝播をブロックする新世代の治療法の一部になることができます。最後の用語は病気を根絶します。」
新しい化合物のもう1つの利点は、複数の実験室試験で、寄生虫の異なる株に耐性を生じさせないことです。これは、実際にはすべてが異なる地域に耐性株を持っているため、現在の薬物に比べてかなりの利点があります惑星の。
しかし、病気との闘いにおける有効性と耐性を回避する能力の両方が、新しい実験で、そして最も重要なことに、マラリアのある地域の多数の住民での臨床試験で実証されなければなりません。
「このプロジェクトは、さまざまな分野の協力と運の大部分を伴う長年の努力を必要とする大きな課題です」とManetsch氏は言います。
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ワクチンがない場合、この感染症と戦う主な方法は、蚊がこの障害の原因となる寄生虫に接種するのを防ぐための殺虫剤を使用した蚊帳と、罹患者を治療するための薬理学的治療です。 しかし、利用可能な薬剤に対する耐性がある惑星の領域はますます増えているため、他の安価でシンプルな代替薬を開発する必要があります。
ジャーナル「Science Translational Medicine」が今週発表した研究では、寄生虫「Plasmodium falciparum」および「Plasmodium vivax」に対する実験室での有効性を実証することにより、病気を治癒し、その伝播をブロックできる製品の有望な結果を示しています。世界でより多くのマラリア患者を生み出しています。
組織「マラリアベンチャーのための医療」の傘下で、マドリードのGlaxoSmithKline Drug Development Campusのチームを含む世界中の16の機関の研究者グループがプロジェクトを実施しました。キノロン(抗生物質)に由来する薬物を開発し、低用量で受容体に毒性を発生させることなくこれらの寄生虫と効果的に戦うことができるように改変された学際的です。
ELQ-300の名前で、この化合物はマラロンの主要成分と同じ生物学的メカニズムを持ちます。マラロンはマラリアの特定の流行地域に旅行する旅行者が最も使用する抗マラリア薬の1つですが、価格が高いため広く使用されていません。 新製品は、赤血球内にある寄生虫を攻撃します。
マラリア原虫は、いったんハマダラカによって接種された後、肝臓に到達するまで血液中を移動し、そこで肝臓が増殖して形質転換して赤血球に感染し、そこで再び増殖し、そこから体内を拡大します人間であると同時に破壊します。 その長寿命のため、再感染を防ぐために、体に十分な効果がある薬が必要です。
「寄生虫を殺すのに十分な期間血中を循環し続ける、個体内で早めに除去されない化合物が必要でした」と、University of Chemistryの化学教授であるRoman Manetschは述べました。この研究に参加したグループの1つである南フロリダ(USF)。
一方、マウスモデルで行われた実験によれば、ELQ-300は伝送をブロックするのに役立ちます。 蚊が刺されてマラリア寄生虫を伝播し、赤血球に達すると、場合によってはそれらを破壊しますが、他の場合は蚊を使用して、その中の配偶子(寄生虫の性細胞)を発達させます。 感染した人が健康な蚊に刺された場合、赤血球に存在する配偶子は最終的に別の媒介動物になる昆虫に感染します。 実験室およびマウスで観察されるように、最初の24時間でこれらの配偶子を殺すので、それはまさに新しい化合物を避けるものです。
治療と根絶
「これは、ライフサイクルの3つの段階すべてでマラリア原虫を殺す最初の薬の1つです」とUSFのグローバルヘルス教授であるデニスカイルは言います。 「それは、感染した人々を治療し、彼らが病気になるのを防ぐだけでなく、蚊からヒトへのマラリアの伝播をブロックする新世代の治療法の一部になることができます。最後の用語は病気を根絶します。」
新しい化合物のもう1つの利点は、複数の実験室試験で、寄生虫の異なる株に耐性を生じさせないことです。これは、実際にはすべてが異なる地域に耐性株を持っているため、現在の薬物に比べてかなりの利点があります惑星の。
しかし、病気との闘いにおける有効性と耐性を回避する能力の両方が、新しい実験で、そして最も重要なことに、マラリアのある地域の多数の住民での臨床試験で実証されなければなりません。
「このプロジェクトは、さまざまな分野の協力と運の大部分を伴う長年の努力を必要とする大きな課題です」とManetsch氏は言います。
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