腎臓が1つもない赤ちゃん(腎臓無発生)が生まれると、健康な仲間として機能できます。この問題は、この単一の既存の腎臓に発達障害または疾患があり、効率がはるかに低い場合に発生します。
腎臓の無発生(腎臓の欠如)はそれほど珍しい問題ではなく、1100〜1200年に一人で発生します。この問題は男性よりも女性に多く見られます(1.8:1の比率)。
腎臓が1つもない赤ちゃんが生まれるのはなぜですか?
-最初の学期に発生する早産胎児器官形成障害は、ここで責任があります。それらは、腎臓芽の形成の欠如、またはより多くの場合、尿管ドーナツの欠如にあり、腎芽球の領域におけるその到着は、さらなる発達の条件である-医療診断医および血液学のためのBIOSセンターおよびワルシャワ小児病院の小児泌尿器科医および外科医であるJerzyCzyż博士を説明する。現在のところ、このような欠陥は出生前に発見されていますが、常にそうであるとは限りません。 -非侵襲的画像検査の時代の少し前に、腎無形成は剖検時に最も頻繁に見つかりました。現在、私たちは腹腔の超音波検査中に偶発的にそれを発見しました。これはさまざまな、多くの場合非腎臓の理由で行われていると、JerzyCzyż博士は言います。 -または、特に女性(25〜50%)で、腎臓の無発生をかなり頻繁に伴う生殖器官の構造の欠陥を診断する場合。
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片方の腎臓が欠けていてもう一方が病気のとき...
子供が1つの腎臓を持っていることが判明し、テスト(腎臓シンチグラフィー)の後、私たちはそれが適切に機能し、他の腎臓の役割を引き継ぐことを確信しています-心配する理由はありません。傷があるとさらに悪い。両方の腎無形成の場合、予後は不良です-ほとんどの場合、胎児が死亡するか、出産直後に死亡します。
欠陥-出生前に検出できる異常には、1つまたは2つの腎臓の無形成、さまざまな形態の腎嚢胞性疾患、腎臓と尿管のがく骨盤システムの拡大が含まれます。先天性尿路問題は、羊水(無水)が少ないかまったくない場合に現れます。
嚢胞性腎臓は、腎実質内にさまざまなサイズの嚢胞が存在することを特徴とし、カリコ-骨盤系の拡大は、尿の流出を妨げる尿路内の先天性障害の存在に関連している可能性があります。 -尿管または尿道の欠損(例:後部尿道弁)。先天性腎不全には、低形成(腎臓は正常な構造ですが、はるかに小さい)と異形成(腎実質の異常な構造)も含まれます。
腎臓形成不全の子供は通常、専門医、つまり腎臓専門医または泌尿器科医の常時監視下にあります。腎無形成の診断を確認するには、超音波検査と腎シンチグラフィーの画像検査を行う必要があります。
-第2の腎臓に問題がある場合は、まず、それが先天性発達障害(低形成や異形成など)なのか、それとも子供の出産後に起こる病気のプロセスによって引き起こされた後発性障害なのかを判断する必要があります-ジャージーチジ博士は言います。 -他の腎臓を危険にさらす可能性のある尿路の奇形は除外されるべきであり、発見された場合、可能な治療の適応が決定されるべきです。
子供に腎無形成がある場合:
- あなたが十分に飲んでいることを確認してください-腎臓は働きやすいものでなければなりません、
- 紙おむつを使用する代わりに、できるだけ早く(できれば1.5歳未満)トイレを使用するように子供に教える
- そのような必要がなければ、人工ビタミンを与えないでください-適切な量で提供される自然食品からのビタミン。果物と野菜は最高です。
腎臓の世話をする方法
腎臓が1つしかない子供たちの親は、腎臓が1つしかなく、腎臓が2つなければならないため、その状態を心配することがよくあります。彼らは子供の食事にもっと注意を払い、適切な量の水分を飲むようにし、薬やビタミン剤を服用するたびに小児科医や腎臓専門医に相談します。
-適切に発達した腎臓が疾患のリスクが高いという絶対的な確実性はありません。しかし、一部の観察では、動脈性高血圧、タンパク尿の発生率が高く、片方の腎臓が無形成の人に軽度の腎不全の特徴があることを示しています-JerzyCzyż博士は言います。 -腎不全を引き起こす単一の腎臓の過負荷も除外できません。しかし、現在のところ、単一の腎臓で生まれた人々の腎不全の原因と特徴の有病率を決定する説得力のある決定的な証拠はありません。
しかし、リスクの可能性があるため、怪我や腎臓のみの損傷のリスクがあるため、一部の医師はそのような人々が接触したり極端なスポーツをしたりしないようにアドバイスしています。
-しかし、私の意見では、これには正当化されません。なぜなら、脳や肝臓などの重要であるが単一の臓器があるからです。それらは同じ方法で保護されるべきである-博士JerzyCzyżは言います。