病気はすべての人生ではありません！ PSの次のエディション私はMSを持っています

PSキャンペーンMam MSは、患者が患者のために作成したプロジェクトです。それはポジティブグループ、すなわち、多発性硬化症とその限界があるにもかかわらず、毎日この病気に関連する困難を克服し、夢を実現し、彼らの情熱を追求する生命愛好家によって実行されます。

-私たちのキャンペーンのヒーローたちは、彼ら自身の物語を示し、MSでの日々の生活について話します。彼らの物語は、固定観念を打ち破り、限界を打ち破り、多発性硬化症の見方を変え、行動を促します。彼らは病気が制限する必要はなく、私たちの人生全体ではないことを示しています-P.S.の主催者であるNeuroPozytywni Foundationの理事会の会長であるIzabela Czarnecka-Walickaは言います。私はMSを持っています。

Positive Groupのメンバーは、ランニング、ジムでのエクササイズ、パラシュートジャンプ、自転車やスキーに乗って、世界の隅々まで旅行や旅行をしたり、ブログを運営したり、ロックコンサートに参加したり、MSの人々、特に新しく診断された人々にやる気を起こさせたいと考えています。

過去を振り返る

P.S.の次のエディション私はMSがフラッシュバックの形になることを持っています。キャンペーンの以前のエディションのヒーローは、個々の会話や会議中に、キャンペーンの開始以来、過去3年間に彼らの生活に起こった変化について話します-彼らが病気にもかかわらず、彼らが失敗したにもかかわらず達成したこと。

-たくさん変更されました。私は夫がいます。 「クラワワルシャワ」は、もはや私的なプロジェクトではなく、財団です。そのため、設立され開発されたことをとても嬉しく思います。私は「私の小さなスウェーデン」と呼ばれる場所に移動しました...そして、たくさんのとても素敵なこと-これは、最初の会議の主人公、イザ・ソパルスカが個人的にワルシャワ車椅子ラグビーチームフォーキングスの選手である方法です。

ポジティブグループとのミーティング

障害を持つ人々の社会活動に対する彼女の情熱について話し、「なぜ彼女が問題を挑戦に変え、それが彼女の人生にどのように変換されたのか」という質問に答えるIza Sopalskaとのミーティング-主催者は2019年7月12日（金）にあなたを招待します15:00

会議は、オンラインビデオインタビューの形でNeuroPozytywni FoundationのFacebookプロフィールで放送されます。送信には約40分かかります。コース期間中、喜んでゲストがここでゲストに質問することができます。

ミレーナトロハノフスカ、アンナマリアシウィンスカ、イザベラツァルネッカワリカ、ジャクブワリチとの次回の会議は毎月計画されています。

MSとキャンペーンについて

多発性硬化症は、中枢神経系の最も一般的な疾患の1つであり、通常、20歳から40歳の人々で診断されます。病気の経過は人によって異なりますが、今日では医学的な知識と最新の治療法を利用できるため、障害を引き起こす必要はありません。

-多発性硬化症の診断は、恐怖で未来を見据えた比較的若い人々が直面しています。彼らにとって、MSは個人的な失敗であり、個人的および職業上の生活計画のキャンセルです。 Grupa Positiveによって作成されたプロジェクトは彼らの恐れを満たし、提示されたストーリーは彼らの弱点を克服するためのインスピレーションになるはずです-Izabela Czarnecka-Walickaを強調します。

P.S.内のアクティビティMam SMはインターネットで実装され、ウェブサイトwww.neuropozytywni.plおよびNeuroPozytywni FoundationのFacebookプロファイルで公開されています。これにより、時間、居住地、移動性に関係なく、誰でも教材を利用できます。キャンペーンの主催者は、他の人々にもポジティブグループに参加するよう勧めています。あなたがしなければならないすべてはあなたの物語を財団のアドレスに送ることです。

P.S.のパートナーMam SMは、Fight for Life Foundation、Kulawa Warsaw Foundation、およびuSMiechemで実行するSmile付きのブログです。キャンペーンはサノフィジェンザイムの支援を得て実施されました。